Qaysi hujayralar DNKni o'z ichiga olmaydi. DNK tuzilishi: xususiyatlari, sxemasi. DNK molekulasining tuzilishi qanday? DNKning kimyoviy tuzilishi

Turli kasalliklar uchun xavf genlarini faqat qon hujayralari tomonidan baholash kuchli soddalashtirish bo'lishi mumkin. Genetika olimlari inson tanasining qon hujayralari va to'qimalarida turli xil DNKlar bo'lishi mumkinligini isbotlay oldilar.

Olimlar ma'lum kasalliklar xavfi bilan bog'liq bo'lgan ko'proq genlarni topmoqdalar. Qoida tariqasida, bu genning tuzilishidagi ma'lum o'zgarishlar. Odatda, shubhali genlar qon hujayralarining DNKsidan tekshiriladi - bu osonroq va to'qima namunasi (biopsiya) faqat saraton kasalligiga shubha qilingan taqdirda olinadi. Tadqiqotchilarning bunday xatti-harakati postulatga asoslanadi: tanadagi barcha hujayralar bir xil genomga ega. Shuning uchun genlarni qaysi to'qimadan tahlil qilish muhim emas.

Olimlar Morris Shvaytser, doktor Bryus Gottlib va ​​uning hamkasblari

Faqat saraton kasalligida mutaxassislar to'qima hujayralari bilan ishlaydi. Va ularda o'ziga xos gen o'zgarishlari topiladi. "Saraton bo'lmagan kasalliklarda biz odatda qon hujayralaridagi genomni tekshiramiz va qon hujayralari boshqa to'qimalarga nima bo'lganini aytib berishini kutamiz", - deydi Monrealdagi MakGill universiteti saraton kasalligi bo'yicha tarjima tadqiqotlari markazi genetiklari. . "Endi bizga bu o'ta soddalashtirilgan yondashuv kabi ko'rinadi."

Qorin aortasi Oshqozon, jigar, taloq, ichaklar, buyraklar (çölyak magistral) qonni olib tushadigan aortaning bir qismi.

V o'tgan yillar turli to'qimalarning hujayralarida ko'plab mutatsiyalar topilgan, ular, ehtimol, bu to'qimalarning kasalliklari bilan bog'liq bo'lishi mumkin. Monreallik bir guruh olimlar birinchi marta qorin aortasi anevrizmasi bo'lgan bemorlarda asosiy genlardan biridagi o'zgarishlarni o'rganishdi. Ammo asosiysi shundaki, ular quyidagilarni ko'rdilar: bu genning turli xil o'zgarishlari qon hujayralarida va aorta to'qimalarining hujayralarida mavjud edi.

Anevrizmaning mexanizmlari

Qorin aortasining anevrizmasi - qon tomir devorining qop shaklida bo'rtib chiqishi. Bunday holda, aorta devorlari yallig'lanadi, elastin qatlami vayron bo'ladi va mushak hujayralari soni kamayadi (ular apoptoz bilan o'lishadi - hujayrali o'z joniga qasd qilish). Bo'rtib chiqishi aortaning yorilishiga olib kelishi mumkin, bu 90% da o'limga olib keladi. Kasallik odatda 65 yoshdan oshgan, chekadigan, yuqori qon bosimidan aziyat chekadigan va og'rigan erkaklarga ta'sir qiladi yuqori daraja xolesterin.

Anevrizma bilan bog'liq bo'lgan gen o'zgarishlarini o'rganish, boshqa hollarda bo'lgani kabi, shu paytgacha qon hujayralari - leykotsitlar ustida olib borilgan. Ushbu kasallikning asosiy geni bu gendir VAK1. U apoptozning biokimyoviy mexanizmida - dasturlashtirilgan hujayra o'limida ishtirok etadi. Kanadalik olimlar birinchi marta bu genning qon hujayralari va aorta to'qimalari hujayralaridagi o'zgarishlarini solishtirdilar.

Qorin bo'shlig'i aortasi anevrizmasi bo'lgan 31 bemorning genlari tekshirildi. Ular jarrohlik amaliyotini o'tkazishdi, uning davomida ular biopsiya olishdi. Sog'lom ko'ngillilardan qorin aortasi to'qimalarining nazorat namunalari sifatida xizmat qildi.

Qon genlari va tomir genlari egizak emas

Olimlar barcha bemorlarning aorta hujayralarida gen o'zgarishlarini aniqladilar VAK1, Agar siz leykotsitlar genlari ma'lumotlar bazasiga qarasangiz, ular juda kam uchraydi (0,06% dan kam hollarda). Aynan shu o'zgarishlar apoptozni kuchaytiradi va shu bilan anevrizma rivojlanishida ishtirok etadi.

Ammo bemorlarning hech biri qon hujayralarida bu gen o'zgarishlariga ega emas edi. Bu birinchi muhim natija. Bu shuni ko'rsatadiki, bu holatda kasallik uchun kalit bo'lgan mutatsiyalar inson hayoti davomida va faqat shu to'qimada - aortada paydo bo'ladi.

Mutatsiyalar kasallikdan oldin sodir bo'ladi

Ikkinchi natija yanada kutilmagan bo'ldi: kasal aorta to'qimalarida topilgan mutatsiyalarning uchtasi sog'lom aorta to'qimalarining beshta namunasida ham topilgan. Olimlar buning sabablari haqida faqat taxmin qilishlari mumkin.

Ehtimol, gen mutatsiyalari VAK1 anevrizmaning rivojlanishi uchun etarli emas. Apoptozda ishtirok etadigan boshqa genlar ham bor va ularning mutatsiyalari ham xuddi shunday muhim bo'lishi mumkin. Ehtimol, asosiy genlardagi mutatsiyalar asta-sekin sog'lom to'qimalarda to'planib, darhol kasallikka olib kelmasligi mumkin. Ehtimol, ularning mavjudligi odamning anevrizma paydo bo'lishiga moyilligini tushuntiradi. Va xavf omillari - chekish, yuqori qon bosimi va yuqori xolesterin - mutatsiyalar mavjudligida kasallik uchun ishlaydi. “Anevrizma tomirdagi surunkali destruktiv jarayonlar natijasi bo‘lib, yillar davomida davom etar ekan, apoptozga moyillikdagi kichik o‘zgarishlar ham uning rivojlanishiga hissa qo‘shishi mumkin”, deydi olimlar.

Ehtimol, ish natijalari nafaqat aorta anevrizmasiga, balki boshqa qon tomir kasalliklariga, masalan, yurak yoki miya arteriyalariga ham tegishli. Ammo bu hali ham o'rganilishi kerak.

Ushbu bo'limda siz ichingizda mavjud bo'lgan Ilohiy matritsaning ishi - DNKingiz haqida bilib olasiz. Boshida Umumiy holat va keyin ba'zi tafsilotlar.

Muayyan organizmning barcha mumkin bo'lgan variantlarini yaratish bo'yicha ko'rsatmalarni o'rnatadigan to'liq genetik matritsa, himoya deyiladi. genom ma'lum bir organizmning. Genom organizmning to'liq genetik tarkibi bo'lib, u butun organizmning har bir hujayrasi yadrosida joylashgan.

Genom xromosomalarga bo'linadi va xromosomalar DNKdan qurilgan. Tanangizdagi har bir hujayrada DNK mavjud va barcha hujayralar DNK nazorati ostida. Inson tanasida 10 trilliondan ortiq hujayralar mavjud va eng murakkab va keng ko'lamli jarayonlar orqali ularning barchasi qat'iy tartibga solingan va bir-biri bilan doimiy aloqada bo'ladi. Har bir hujayra ong bilan ta'minlangan, o'zidan va boshqa hujayralardan xabardor bo'lib, boshqa hujayralar bilan yagona ansamblda o'ziga xos vazifani bajaradi.

Genom teri va ko'z rangini, qon guruhini, bo'yi, soch rangini va insonning har qanday tasavvurini aniqlaydigan irsiy va madaniy izlar va kodlarni o'z ichiga oladi. Bu barmoq izini o'ziga xos va o'ziga xos qiladi. Shuningdek, u tug'ma nuqsonlar va boshqa irsiy anomaliyalar uchun javobgardir.

Yuqori kattalashtirishda xromosomalar

Kamroq ma'lumki, DNKga niyat ta'sir qilishi mumkin.

Har bir hujayra yadrosidagi DNK xromosomalar deb nomlanuvchi chiziqli iplarni hosil qiladi. Har bir inson hujayrasida 46 ta xromosoma iplari mavjud bo'lib, ular ko'pincha 23 juft xromosoma shaklida mavjud. Har bir xromosoma zanjiri ko'plab genlardan iborat bo'lib, ularning har biri alohida biologik funktsiya uchun javobgardir. Xromosomaning kichik bo'linmasi sifatida gen ham DNKdan iborat.

Agar xromosomani uzun yo‘lovchi poyezdi deb hisoblasak, har bir vagon DNKning uzun zanjiri va har bir yo‘lovchi ma’lum bir oqsil sintezini kodlovchi gen bo‘lar edi. DNK deoksiribonuklein kislotani anglatadi. (Oxirgi kashfiyotlar shuni ko'rsatadiki, DNK aslida kislota emas, balki tuzdir, lekin keling, DNK shifrining orqasidagi quvvatni o'zgartirmaylik.)

DNK molekulasini zinapoyalar bilan o'ralgan zinapoya shaklida tasavvur qilish yaxshidir. U nukleotidlar (narvon chiziqlari) deb ataladigan asosiy molekulalar (asoslar) tomonidan oraliqda bir-biriga tutilgan takrorlanuvchi shakar va fosfat molekulalaridan tashkil topgan ikkita parallel chiziqli molekulalardan iborat. Bu tuzilma ikki tomonlama spiral telefon simi kabi o'raladi. Va keyin yana buklangan, xuddi o'sha telefon simi kabi, qattiq to'pga o'ralgan.

To'rt kishilik juftliklar asoslar(adenin, timin, sitozin va guanin) DNK strukturasining narvonsimon qo'sh spiralning har bir pog'onasini tashkil qiladi. Shunday qilib, har bir bar ikkita asosiy juftlikdan iborat: [adenin + timin] yoki [sitozin + guanin].

Ushbu asosiy nukleotidlar (zinapoyaning pog'onalari) har biri aniq Ilohiy matritsaga muvofiq joylashtirilgan DNK kodini tashkil qiladi. Biz har bir hujayraning o'z maqsadi va ongiga ega ekanligini va ongga ega bo'lgan holda, u muloqot qilish qobiliyatiga ega ekanligini ta'kidlashimiz mumkin. Hujayralar bilan aloqa qilish qobiliyatimiz kuchni tiklash uchun o'z-o'zini davolashning muhim jihati hisoblanadi.

Keling, uning qanday ishlashi haqida ba'zi tafsilotlarni ko'rib chiqaylik. DNKning kuchi uning hujayra funktsiyasi, xatti-harakati va tuzilishini boshqarish qobiliyatidadir. U ko'rsatmalar beradi, o'z tilidan foydalanadi va ma'lum ma'noda butun organizm hujayra / molekulyar darajada amal qiladigan "matn" yoki "skript" dir. Ushbu "skript" ning kodi yoki "alifbosi" quyidagicha ta'riflanishi mumkin ketma-ketliklar DNK spiral narvonlarining ko'ndalang nurlari.

Individuallar va butun turlarning genetik xususiyatlari avloddan-avlodga DNK shaklida saqlanib qoladi yoki “arxivlanadi”. DNK hujayra o'sishini nazorat qiladi va tanadagi har bir hujayraning shifo topishini, yangilanishini va tugatilishini ta'minlaydi. Shunday qilib, DNK ham hujayraning fiziologik regulyatori, ham xronometr vazifasini bajaradi, chunki u har bir hujayraning biologik soatini va shuning uchun uning uzoq umr ko'rishini nazorat qiladi. Hujayralarning (va butun organizmning) umrini ko'paytirish DNK tomonidan boshqariladigan biologik soatni qanday o'zgartirishni o'rganishga to'g'ri keladi.

Har bir inson hujayrasining yadrosida yigirma uch juft xromosoma mavjud.

Xromosoma DNK nukleotidlarining uzun zanjirlarini o'z ichiga oladi. To'rttasi bor har xil turlari nukleotid asoslari: guanin (G), sitozin (C), timin (T) va adenin (A). Uch nukleotidlar to'plami tripletni tashkil qiladi.

Ingliz yozma tilining axborotni saqlash va uzatish qobiliyati alifbodagi 26 ta harfning soʻzlarga joylashishi bilan bogʻliq. DNKdagi genetik ma'lumot aslida to'rtta nuklein kislotalar (yoki azotli asoslar) ketma-ketligi bilan belgilanadi: adenin, timin, sitozin va guanin mos ravishda A, T, C va G harflari bilan belgilanadi. Aynan shu "harflar" dan DNKda axborot "matn" hosil bo'ladi. Xuddi 26 ta qurilish bloklari kabi ingliz tilidan birikma va ketma-ketlikning ba'zi qoidalariga bo'ysunadi, DNKning 4 ta qurilish bloki o'z qoidalariga (C-G, G-C, AT, T-A) bo'ysunadi (1-rasmga qarang).

Narvonning har bir pog'onasi bir juft taglikdan iborat. Zinapoyaning har bir konstruktiv segmenti spiralning o'rtasiga bir tayanchni loyihalashtiradi. To'rt tayanch juda o'ziga xos tarzda birlashadi. Adenin doimo timin bilan, sitozin esa faqat guanin bilan juftlashadi. Shunday qilib, siz DNKning ustunida T ni ko'rganingizda, siz A qarama-qarshi bo'lishini va G C ga qarama-qarshi bo'lishini bilasiz. Masalan, agar zanjirning bir tomonidagi ketma-ketlik ATAGCG bo'lsa, u holda uning boshqa tomonidagi sherigi. zanjir TATCGC bo'ladi.

Ilohiy matritsaning mohiyati izchil, aniq ma'lumotdir va bu DNKning ishdagi kuchi bizning niyatlarimizni ushbu asoslar va ularning kombinatsiyalariga etkazish qobiliyatidadir. Aynan shu bilan fan keng tarqalganligi haqidagi tezisning to'g'riligini tasdiqlaydi materiya ustidan ong. 1990 yil 5 aprelda Amerika yaxlit tibbiyot assotsiatsiyasida doktor Rayan Drum va Len Wisnesky o'zlarining tadqiqotlari natijalarini taqdim etdilar. Buni elektron mikroskopiya bo'yicha mutaxassis doktor Drum aniqladi niyat molekulyar ta'sirga ega va mikrobiolog Visneski buni ko'rsatdi niyat retseptorlari sintezi uchun stimulyator bo'lib xizmat qiladi. Piter Knopflerning tadqiqotiga ko'ra, "Retseptorlari va xotirasi bo'lgan barcha hujayralarda niyat vibratsiyani yuborishi yoki bu retseptorlarni rag'batlantirishi mumkin. Shuning uchun, agar siz chanqagan bo'lsangiz va suv haqida o'ylasangiz, minglab turdagi hujayralar aqliy sintezlanadi va jismoniy metabolizmga uchraydi. Siz suv ichishni boshlashingizdan oldin ham, sizning niyatlaringiz va fikrlaringiz hujayra darajasida harakat qilishni boshlagan, shunda miyangiz, oshqozoningiz, buyraklaringiz va to'g'ri ichaklaringiz suv olishga tayyor bo'ladi, boshqacha aytganda, niyatlar jismoniy tana tomonidan metabollanadi. Shokolad nima qilishini tasavvur qila olasizmi?

DNK kodi ma'lum bir yo'nalishda talqin qilinadi yoki "o'qiladi". Bir zanjirdagi ma'lumot boshqasidan teskari yo'nalishda o'qiladi. DNK zanjirlaridagi ketma-ketlikning tabiati DNKning qaysi qismlarini tanlab o'qish kerakligini va qaysi yo'nalishda ekanligini aniqlaydi.

Uchta ketma-ket nukleotid asoslarining har bir birikmasi (deb ataladi kodon) maxsus zarur biokimyoviy ko'rsatmalarni hujayraga o'tkazadi. 4 xil asos bo'lganligi sababli, uchta asosiy ketma-ketlikning kombinatsiyasi soni 4x4x4 yoki 64. Shunday qilib, 64 xil kodon tartibga soladi. Kimyoviy tarkibi va hujayra funktsiyasi.

Gen butunlikni ifodalaydi kodon ketma-ketligi, unda bitta funksional uchun sintez kodlari mavjud sincap. Protein - bu oddiy qurilish bloklari zanjiridan tashkil topgan murakkab molekula aminokislotalar. Muayyan oqsilning tuzilishi, asosan, ma'lum bir gen tarkibidagi DNK kodonlarining noyob ketma-ket to'plami (asosiy tripletlar) bilan belgilanadi. DNKning har bir kodoni (asoslarning uchligi) ma'lum bir oqsil molekulasi sintezi uchun bitta ko'rsatma shaklida oqsil sinteziga hissa qo'shadi. Kodon buyrug'i quyidagi yo'nalishlardan biriga o'xshash bo'lishi mumkin: (1) yangi oqsil zanjirini qurishni boshlash; (2) zanjirga o'ziga xos aminokislota qo'shing va (3) oqsil zanjirining sintezini aynan shu holatda yakunlang.

Ushbu jarayon orqali hujayra yadrosining genetik materiali (DNK / genlar) ham alohida hujayralar, ham hujayralarning funktsional guruhlari (ya'ni organlar) faoliyatini, tuzilishini va xatti-harakatlarini aniqlaydi. Molekulyar genetika jadvali (42-bet) DNK ko'rsatmalari hujayra faoliyati uchun qanday yaratilgani va shakllantirilishini grafik tarzda ko'rsatadi.

DNK replikatsiyasi

DNK molekulasi o'zining ikkita zanjirining aniq nusxasini yaratish orqali replikatsiya qiladi (o'zini ko'paytiradi). Jarayon boshlanishi uchun ikkita zanjir "ochish" da bo'lgani kabi o'rtada bo'linadi (2-rasmga qarang). Qo'sh spiralning har bir ochiq yarmining tuzilishi ikkita yangi butun narvonni hosil qilish uchun nukleotid asoslarining bir-birini to'ldiruvchi (bir-birini to'ldiruvchi) to'plamini o'ziga tortadi. Demak, 1 zanjir 2 zanjirdan ajratilgan; zanjir 1 o'ziga 2 zanjirning yangi nusxasini biriktiradi; va zanjir 2 o'ziga 1 zanjirning yangi nusxasini biriktiradi. Bu mexanizm bilan dastlab bitta qo'sh spiral bo'lgan joyda, natijada ikkita bir xil qo'sh spiral paydo bo'ladi. Shuni ta'kidlash kerakki, DNK ketma-ketliklarining ko'plab naqshlari sayyoramizda hayot paydo bo'lganidan beri o'zgarishsiz qoldi. "

2-rasm ... DNK qo'sh spiralida adenin (A) doimo timin (T) bilan, sitozin (C) esa guanin (G) bilan bog'lanadi.

Gen ma'lum bir protein ishlab chiqarish jarayonini amalga oshirishi uchun u o'tishi kerak transkripsiya. Birinchidan, ma'lum bir genni tashkil etuvchi DNK bo'lagi ochiladi. Keyin "fermuar ochiladi" (bo'linish sodir bo'ladi). Ochiq parchalangan DNK molekulasi kerakli miqdordagi nukleotid asoslarini o'ziga tortadi. Bu yangi, qo'shimcha bitta ipni hosil qiladi, keyin u otaning DNKsidan (gen) uziladi. Bu yangi yagona juftlashtirilmagan zanjir xabarchi RNK (mRNK yoki mRNK) deb ataladi.

Bu jarayon tugagach, asl DNK yana yopiladi, buklanadi va keyingi harakat chaqiruvini kutadi. Ayni paytda, noyob va ajratilgan mRNK oqsil ishlab chiqarish ishini yakunlash uchun bir xil hujayra ichida yoki hujayra tashqarisida boshqa joyga ko'chiriladi.

Qachon atrof muhit biokimyoviy jihatdan mos bo'lsa, bu noyob mRNKning juftlanmagan nukleotid asoslari yangi protein (aminokislotalar zanjiri) qurish uchun o'ziga xos aminokislotalarni jalb qila boshlaydi. mRNK molekulasining har uchta juftlanmagan nukleotid asoslari (kodonlari) uchun yangi zanjirga bitta maxsus aminokislota qo'shiladi.

Barcha aminokislotalar joyida va to'g'ri ketma-ketlikda bo'lgandan so'ng, mRNKdan yangi (oqsil) zanjir ajralib chiqadi. Endi bu noyob oqsil yaratilganidek ishlay boshlaydi. Bu jarayon juda tez, aniq va aniq bo'lib, butun tanangizda soniyada millionlab marta sodir bo'ladi.

Inson genomi loyihasi asosiy ketma-ketlikni ochishga harakat qiladi butun inson DNKsi. Ma'lumotlarni tahlil qilish va to'plash kabi o'ta murakkab vazifani ko'p millatli olimlar guruhi o'z zimmasiga oldi, bu erda har bir kishi o'z DNK qismidagi ketma-ketlikni tadqiq qilish uchun javobgardir. Qisqa vaqt ichida uch yil ichida butun inson genomini to'liq xaritalash mumkin, deb ishoniladi.

Inson DNKsining to'liq to'plami taxminan 3 milliard tayanch juftlikdan iborat ulkan ma'lumotlar bazasidir. Muayyan xromosomalar bilan bog'liq bo'lgan ko'plab genlar allaqachon xaritaga kiritilgan. Ushbu natijalardan boshqa genlar aniqlangan, ammo ularning aniq xromosoma manzili hali aniqlanmagan.

Telomeraza va telomeralar

Telomeraza - bu yaqinda kashf etilgan ferment noyob xususiyatlar qarishni sekinlashtirish. Telomeraza hujayrada sintezlanadi va DNK zanjirlarining uchlarida joylashgan strukturaviy oqsil bo'lgan telomeraning barqarorligi va mustahkamligi uchun bevosita javobgardir (bular xromosomalarning uchlarini yopishtiruvchi qopqoqlarga o'xshaydi). Hujayralar bo'linganda, telomerlar yo'qolishi yoki shikastlanishi mumkin, bu hujayra bo'linishini buzadi, hujayralarning g'ayritabiiy replikatsiyasini keltirib chiqaradi yoki hatto hujayra bo'linishini butunlay to'xtatadi.

Xromosoma ichida DNK "o'ta burilishli" holatda bo'ladi. Hujayra bo'linishi paytida barcha xromosomalar ajralganda DNKning uchlari chigallashishi mumkin. Xromosomalarning uchlari bo'linish vaqtida xromosomalarning yaxlitligini saqlash uchun ko'p marta takrorlanadigan maxsus ketma-ketlikka ega. Telomeraza telomerning kuchini tiklaydi va hujayraning to'g'ri bo'linish ehtimolini oshiradi.

Afsuski, saraton hujayralari ham haddan tashqari yoki cheksiz hujayra bo'linishini rag'batlantirishi mumkin bo'lgan o'z telomerazasini hosil qiladi. Taqqoslash uchun: oddiy hujayra odatda ma'lum miqdordagi bo'linishdan keyin ko'payishni to'xtatadi. Qaysidir ma'noda, saraton hujayralari o'lmas, ya'ni ularni oziqlantirgan organizmni yo'q qilmaguncha. Saraton hujayralarida bo'linishni to'xtatish uchun signal berish uchun telomerazani inaktivatsiya qilish yo'llarini topish bo'yicha tadqiqotlar davom etmoqda.

Tadqiqotchilar, shuningdek, normal hujayralardagi telomeraza faolligini qanday yoqishni aniqlamoqchi. Bu topilsa, biz sog'lom hujayralarning qarishini sekinlashtirishimiz yoki qaytarishimiz mumkin. Telomerlarni to'liq uzunligiga qaytarish biologik soatni qayta tartibga soladi. Bu inson umrini uzaytirishi mumkin.

Inson hayot to'rini to'qimaydi, u unda faqat bitta ipdir. Bu tarmoq bilan bog'liq bo'lgan hamma narsani u o'ziga nisbatan qiladi.

(Bosh Sietl )

O'ylash uchun ba'zi DNK ma'lumotlari

Kosmik tadqiqotlarni DNK va ongni o'rganish bilan butunlay solishtirish mumkin. Mana bir necha tasdiqlangan DNK ma'lumotlari:

1. DNK qo'sh spiralining diametri taxminan 10 atom kengligida yoki boshqacha aytganda, 2 nanometr (bir nanometr L (nm) metrning milliarddan bir qismi).

2. Nukleotidlar orasidagi masofa taxminan 0,35 nm.

3. Bitta to'liq genom taxminan 6 fut (1,8 metr) uzunlikda.

4. Agar tanangizda 75 trillion hujayra bo'lsa va siz butun DNKingizni bir chiziqqa cho'zishga qaror qilsangiz, u Yerni taxminan 5 million marta o'rab olishi mumkin.

5. Agar sizning DNKingiz 2 dyuym (5,08 sm) kengligida bo'lsa, tanangiz Yerning o'lchamiga teng bo'lar edi.

6. DNK - fotonlar (yorug'lik) chiqarish manbai. Ehtimol, DNKdan fotonlarning emissiyasi va ong o'rtasida bog'liqlik bor.

7. DNKning qo‘sh spiralidagi axborot miqdori shunchalik kattaki, u 100 000 genni o‘z ichiga oladi.

8. Hujayra yadrosi ichida DNKning bu butun hajmi millimetrning atigi bir necha mingdan bir qismini egallagan holda buklangan.

9. Olimlarning fikricha, har soniyada bir millionga yaqin qizil qon tanachalari yo‘qolib, ularning o‘rniga yangilari paydo bo‘ladi. Ushbu hujayralarning har biri salbiy yoki ijobiy ruhiy tasvir asosida qurilgan. Tana doimiy ravishda tiklanadi.

10. Rasmiylarning aytishicha, hozirgi kunga qadar kuzatilgan 1 milliard tayanch juftlikdan 468 millioni aniq shaklda. Yana 665 millioni kompyuter tekshiruvi ostida. 11. Hujayra uglerod, kislorod, vodorod va azotni o'z ichiga olgan birlamchi elementdir. U o'zini qayta tiklashga qodir. Biz tanamizni doimo yangilab boramiz. Har olti haftada biz jigarimizni, ta'm kurtaklarini va hatto DNKni qayta tiklaymiz. Biz ikki yarim yildan kamroq vaqt ichida o'zimizni yangilaymiz.

Sariq Lark ismli Lakota boshlig'ining ibodati

Va kimning nafasi butun dunyoga hayot baxsh etadi,

Eshiting meni!..

Men kichkina va zaifman.

Menga sizning kuchingiz va donoligingiz kerak.

Menga Go'zallikka kirishga ruxsat bering va o'zimnikini bering ko'zlar

Binafsha-qizil quyosh botishini ko'ring.

Qo'llarimni hurmat qil

Siz yaratgan hamma narsa

Va mening eshitishim sizning ovozingizni eshitishni xohlardi.

Tushunishim uchun meni dono qil

Menga nimani o'rgatishingiz mumkin.

Siz yashirgan saboqlarni ko'rib chiqishga ruxsat bering

Har bir bargda va toshda.

Men balandroq bo'lish uchun kuch izlamayman

Akam. Ammo eng yomon dushmaningizni mag'lub etish uchun.

O'zi.

Meni har doim sizning oldingizga kelishga tayyorlang

Toza qo'llar va tekis nigoh bilan

Shunday qilib, mening hayotim so'na boshlaganida

o'layotgan quyosh botishi kabi

Ruhim senga uyat soyasisiz kelishi mumkin edi.

foydalanuvchi1062760

Har bir hujayra turida DNK har xilmi? Qanday DNK naslga o'tadi?

Bizning tanamiz juda ko'p narsalarni o'z ichiga oladi turli xil turlari hujayralar va bu hujayralarning har biri o'z DNKsiga ega (agar bo'lmasa, meni to'g'rilang), xuddi teri hujayralari kabi, o'z DNKsi, bu ularni mushak hujayralari o'rniga teri hujayralariga aylantiradi.

Xo'sh, mening savolim, odam qanday DNKni sperma yoki tuxumga o'tkazadi? Bu bizning butun tanamiz yaratilishi mumkin bo'lgan maxsus DNK nusxasimi?

Kris ♦

Yo'q, siz bu erda xato qilyapsiz. Har bir hujayra genomik ma'lumotlarning to'liq to'plamini olib yuradi, u "faqat" turli yo'llar bilan ifodalanadi (o'qing). Istisno faqat tuxum va sperma bo'lib, ular xromosomalar to'plamining yarmini (46 o'rniga 23 ta) o'z hamkasbi bilan birlashtira oladi.

tishli

Tug'ruq paytida jinsiy hujayralar birlashib, 23 + 23 = 46 xromosomali zigota hosil qiladi. Ushbu zigota ikkala xromosomani ham o'z ichiga oladi. Ushbu xromosomalar turli xil narsalarga ta'sir qiladi, masalan, jins va boshqalar.

suv osti fayli

Biror kishi ichida DNK har bir hujayrada taxminan bir xil bo'ladi. Ushbu DNKdan differentsial foydalanish natijasida turli xil hujayralar hosil bo'ladi: ba'zi genlar ko'proq (yoki kamroq) yuqori darajada ifodalangan va hokazolarni o'qish mumkin.

Siz har bir ota-onadan har bir xromosomaning bitta nusxasini meros qilib olasiz. Gametalar (tuxum va sperma) oddiy hujayralardan bir oz farq qiladi, chunki ular har bir xromosomaning bir nusxasini o'z ichiga oladi; ular gaploid . Bu gametalar birlashib 23 juft hosil qiladi naslda. Sitoplazmatik DNK va jinsiy xromosomalar kabi ba'zi istisnolar mavjud.

suv osti fayli

Aniqlik uchun (va savoldagi noto'g'ri tushunchalar tufayli) siz jinsiy hujayralar (somatik hujayralardan farqli o'laroq) va ko'payish uchun faqat jinsiy hujayralar qanday ishlatilishini alohida eslatib o'tishingiz kerak deb o'ylayman.

Roland

O'ylaymanki, siz aniqlik kiritishingiz kerakki, bu aslida uzatiladigan ota-ona xromosomalari emas (rasmda ko'rsatilgandek), balki ularning xromosomalarining meioz / o'tish tufayli mozaikasi.

foydalanuvchi1062760

Xulosa qilib aytganda, har qanday turdagi DNKdan butun inson tanasining klonini yarata olasizmi?

iayork

@ user1062760 Xo'sh, siz har qanday turdagi hujayradan odam klonini yasay olmaysiz - bu amalga oshirilmagan, qanday qilib noma'lum va hech bo'lmaganda G'arb mamlakatlarida ruxsat berilmagan. Ammo kontseptsiya to'g'ri; sichqonlarni, masalan, teri hujayralaridan klonlash mumkin (pnas.org/content/104/8/2738.full).

Kertis Martz

Genetika rivojlanayotgan soha :) Gorizontal genlarni uzatish tushunchalari muhim, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5379729/ Masalan, "tananing" chegaralarini ham ko'rib chiqish mumkin. , aniq. ichak florasining DNK ketma-ketligi inson somatik hujayralari DNKsining statistik jihatdan muhim qismidan farq qiladi, ammo ichak florasi tananing ajralmas qismi emasmi? Savolga savol bilan javob berganim uchun uzr, lekin bu falsafaning tabiati. Yana bir kontseptsiyani ta'kidlash kerak - mikroximerizm, uning yorqin misoli ayollarda miya hujayralari va boshqa organlarning kichik populyatsiyasini saqlashda ko'rish mumkin, ularda sobiq jinsiy sheriklarning DNKsi mavjud; Xususan, homiladorlik ko'pincha aniq effektlar bilan gorizontal gen o'tkazilishiga olib keladi https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3458919/

Maksim Kuleshov

Ideal holda, DNKning o'zi DNKni o'z ichiga olgan hujayralar turlarida bir xil bo'ladi. Hujayra turi epigenetik jihatdan bog'liq bo'lgan ifodaga bog'liq. Bular. gistonlarning modifikatsiyasi, DNK metilatsiyasi va boshqa bir qancha mexanizmlar.

Epigenetika ham genlar ifodasini tartibga soluvchi mexanizmdir. Misol uchun, u ayol hujayralaridagi xromosomalardan birida gen ekspressiyasini (odatda metillangan promotor hududlarni) o'chirishi mumkin. Bu genomik imprinting deb ataladi. Sutemizuvchilarda zigota hosil bo'lgandan keyin gametalardan epigenetik belgilar olib tashlanmaydi.

Kris ♦

Epigenetika nafaqat mushuklarda bitta xromosomani bostirish mexanizmi. Bu genlar (va xromosomalar) maxsus fermentlar tomonidan boshqarilishi mumkin bo'lgan mexanizmdir. Tartibga solish faollashtirish va o'chirishni o'z ichiga oladi.

Men Kris bilan roziman. Gen tarmog'i bir necha turdagi barqaror javoblarni ko'rsatishga qodir bo'lgan misollar mavjud (ikki tur uchun bu bistabillik deb nomlanadi). Ijobiy sharhlar, masalan, qo'shimcha epigenetik regulyatsiya ishtirokisiz bistabillikni ko'rsatishi mumkin. Biroq, siz aytganingizdek, epigenetik modifikatsiya differensiallashgan naslni (meros olish mumkin bo'lgan xotira turini) saqlab qolish uchun zarur. Shunday qilib, agar siz javobingizni yaxshilasangiz va ba'zi havolalarni qo'shsangiz yaxshi bo'lardi.

Kertis Martz

Mitoxondriyal DNK asosan nasldan naslga o'tadi ayol chizig'i va asosan tuxumdan olinadi. Mitoxondriyalar barcha hujayralarda mavjud, biroq xostning DNKsidan farq qiluvchi genomlarni deyarli alohida, yagona organizm kabi saqlab qoladi. Bu erda mitoxondriyal DNKning qiziqarli ko'rinishi.

DNK universal manba va irsiy ma'lumotlarning saqlovchisi bo'lib, u nukleotidlarning maxsus ketma-ketligi yordamida qayd etiladi, u barcha tirik organizmlarning xususiyatlarini belgilaydi.

Nukleotidning o'rtacha molekulyar og'irligi 345 deb qabul qilinadi va nukleotid qoldiqlari soni bir necha yuz, minglab, hatto millionlab yetishi mumkin. DNKning katta qismi hujayra yadrolarida joylashgan. Xloroplastlar va mitoxondriyalarda kam uchraydi. Biroq, hujayra yadrosining DNKsi bitta molekula emas. U turli xil xromosomalar bo'ylab tarqalgan ko'plab molekulalardan iborat bo'lib, ularning soni organizmga qarab o'zgaradi. Bular DNKning strukturaviy xususiyatlari.

DNKning kashf etilishi tarixi

DNKning tuzilishi va funktsiyalari Jeyms Uotson va Frensis Krik tomonidan kashf etilgan, ular hatto mukofotlangan. Nobel mukofoti 1962 yilda.

Ammo u birinchi marta Shveytsariya nuklein kislotalarini kashf etdi olim Frederik Germaniyada ishlagan Iogann Misher. 1869 yilda hayvonlar hujayralari - leykotsitlarni o'rgandi. Ularni olish uchun u shifoxonalardan olgan yiringli bintlardan foydalangan. Misher yiringdan leykotsitlarni yuvdi va ulardan oqsil ajratib oldi. Ushbu tadqiqotlar davomida olim leykotsitlarda oqsillardan tashqari yana bir narsa, o'sha paytda noma'lum modda borligini aniqlay oldi. Bu kislotali muhit yaratilganda ajralib turadigan filamentli yoki flokulyant cho'kindi edi. Cho'kma ishqor qo'shilgandan so'ng darhol eriydi.

Mikroskop yordamida olim leykotsitlar xlorid kislota bilan yuvilganda hujayradan yadrolar qolib ketishini aniqladi. Keyin u yadroda noma'lum modda bor, degan xulosaga keldi va uni nuklein deb ataydi (tarjimada yadro so'zi yadro degan ma'noni anglatadi).

Kimyoviy tahlildan so'ng Misher yangi moddada uglerod, vodorod, kislorod va fosfor borligini aniqladi. O'sha paytda organofosfatlar haqida kam narsa ma'lum edi, shuning uchun Frederik o'zini kashf qildi deb o'ylardi yangi sinf hujayra yadrosida joylashgan birikmalar.

Shunday qilib, 19-asrda nuklein kislotalarning mavjudligi aniqlandi. Biroq, o'sha paytda hech kim nima haqida o'ylay olmadi muhim rol ularga tegishli.

Irsiyat moddasi

DNK tuzilishini o'rganish davom etdi va 1944 yilda Osvald Averi boshchiligidagi bir guruh bakteriologlar ushbu molekula jiddiy e'tiborga loyiqligi to'g'risida dalillarni oldilar. Ko'p yillar davomida olim pnevmokokklar, pnevmoniya yoki o'pka kasalliklarini keltirib chiqaradigan organizmlarni o'rganmoqda. Avery kasallik qo'zg'atuvchi pnevmokokklarni tirik organizmlar uchun xavfsiz bo'lganlar bilan aralashtirish orqali tajriba o'tkazdi. Birinchidan, kasallik qo'zg'atuvchi hujayralar o'ldirildi, keyin kasalliklarga olib kelmaydigan hujayralar qo'shildi.

Tadqiqot natijalari barchani hayratda qoldirdi. Shunday tirik hujayralar bor edi, ular o'liklar bilan muloqotda bo'lgandan so'ng, kasallik keltirib chiqarishni o'rgandilar. Olim o'likdan tirik hujayralarga ma'lumot uzatishda ishtirok etadigan moddaning tabiatini aniqladi. DNK molekulasi mana shu modda bo'lib chiqdi.

Tuzilishi

Shunday qilib, siz DNK molekulasi qanday tuzilishga ega ekanligini aniqlashingiz kerak. Uning tuzilishining ochilishi muhim voqea bo'lib, molekulyar biologiya - biokimyoning yangi tarmog'i shakllanishiga olib keldi. DNK hujayralar yadrolarida ko'p miqdorda bo'ladi, ammo molekulalarning hajmi va soni organizmning turiga bog'liq. Sutemizuvchilar hujayralarining yadrolarida bu hujayralarning ko'pligi aniqlandi, ular xromosomalar bo'ylab tarqalgan, ularning 46 tasi bor.

DNK tuzilishini o'rganib, 1924 yilda Feelgen birinchi marta uning lokalizatsiyasini o'rnatdi. Eksperimental dalillar DNKning mitoxondriyalarda (1-2%) mavjudligini ko'rsatdi. Boshqa joylarda bu molekulalarni virusli infektsiya paytida, bazal tanalarda, shuningdek, ba'zi hayvonlarning tuxumlarida topish mumkin. Ma'lumki, organizm qanchalik murakkab bo'lsa, DNK miqdori shunchalik ko'p bo'ladi. Hujayradagi molekulalar soni funktsiyaga bog'liq va odatda 1-10% ni tashkil qiladi. Ulardan eng kami miotsitlarda (0,2%), jinsiy hujayralarda ko'proq (60%) uchraydi.

DNKning tuzilishi shuni ko'rsatdiki, yuqori organizmlar xromosomalarida ular oddiy oqsillar - albumin, gistonlar va boshqalar bilan bog'langan bo'lib, ular birgalikda DNP (deoksiribonukleoprotein) hosil qiladi. Odatda katta molekula beqaror bo'lib, uning evolyutsiya jarayonida o'zgarmasligi va o'zgarmasligi uchun "ta'mirlash" uchun mas'ul bo'lgan fermentlar - ligazalar va nukleazalardan tashkil topgan ta'mirlash tizimi deb ataladigan tizim yaratilgan. molekulasidan.

DNKning kimyoviy tuzilishi

DNK polimer, polinukleotid bo'lib, juda ko'p sonli (o'n minglab milliongacha) mononukleotidlardan iborat. DNKning tuzilishi quyidagicha: mononukleotidlar tarkibida azotli asoslar - sitozin (C) va timin (T) - pirimidin hosilalaridan, adenin (A) va guanin (G) - purin hosilalari mavjud. Inson va hayvonlar molekulasida azotli asoslardan tashqari, kichik pirimidin asosi bo'lgan 5-metilsitozin mavjud. Azotli asoslar fosfor kislotasi va dezoksiriboza bilan bog'lanadi. Quyida DNK tuzilishining diagrammasi keltirilgan.

Chargaff qoidalari

DNKning tuzilishi va biologik roli 1949 yilda E. Chargaff tomonidan o'rganilgan. Tadqiqot jarayonida u azotli asoslarning miqdoriy taqsimlanishida kuzatiladigan qonuniyatlarni aniqladi:

1. ∑T + Ts = ∑A + G (ya'ni pirimidin asoslari soni purin asoslari soniga teng).
2. Adenin qoldiqlari soni doimo timin qoldiqlari soniga, guanin miqdori esa sitozinga teng.
3. O'ziga xoslik koeffitsienti quyidagi formulaga ega: G + C / A + T. Misol uchun, bir kishi uchun bu 1,5, buqa uchun - 1,3.
4. “A+C” yig‘indisi “G+T” yig‘indisiga teng, ya’ni guanin va timin qancha bo‘lsa, shuncha adenin va sitozin mavjud.

DNK tuzilishi modeli

U Watson va Creek tomonidan yaratilgan. Fosfatlar va dezoksiriboza qoldiqlari spiral tarzda o'ralgan ikkita polinukleotid zanjirining tizmasi bo'ylab joylashgan. Pirimidin va purin asoslarining planar tuzilmalari zanjir o'qiga perpendikulyar joylashganligi va spiral shaklida zinapoyaning zinapoyalarini tashkil etishi aniqlandi. Bundan tashqari, A har doim T ga ikkita vodorod bog'i orqali, G esa C ga uchta bir xil bog'lar orqali bog'langanligi aniqlandi. Bu hodisa "selektivlik va bir-birini to'ldirish tamoyili" deb nomlandi.

Strukturaviy tashkil etish darajalari

Spiral kabi egilgan polinukleotid zanjiri 3', 5'-fosfodiester bog'lari bilan bog'langan mononukleotidlarning ma'lum bir sifat va miqdoriy to'plamiga ega bo'lgan asosiy tuzilishdir. Shunday qilib, zanjirlarning har birida 3 'uch (dezoksiriboza) va 5' uchi (fosfat) mavjud. Genetik ma'lumotni o'z ichiga olgan saytlar strukturaviy genlar deb ataladi.

Ikki zanjirli molekula ikkilamchi strukturadir. Bundan tashqari, uning polinukleotid zanjirlari antiparallel bo'lib, zanjirlarning to'ldiruvchi asoslari orasidagi vodorod aloqalari bilan bog'langan. Ushbu spiralning har bir aylanishida 10 ta nukleotid qoldig'i borligi aniqlandi, uning uzunligi 3,4 nm. Bu strukturani bir xil zanjirning asoslari, jumladan, itaruvchi va jozibador komponentlar o'rtasida kuzatiladigan van der Vaals o'zaro ta'sir kuchlari ham qo'llab-quvvatlaydi. Bu kuchlar qo'shni atomlardagi elektronlarning o'zaro ta'siri bilan izohlanadi. Elektrostatik o'zaro ta'sir ham ikkilamchi strukturani barqarorlashtiradi. Bu musbat zaryadlangan giston molekulalari va manfiy zaryadlangan DNK zanjiri o'rtasida sodir bo'ladi.

Uchinchi darajali struktura - bu DNK zanjirlarining gistonlarga o'ralishi yoki supero'rash. Gistonlarning besh turi tasvirlangan: H1, H2A, H2B, H3, H4.

Nukleosomalarning xromatinga o'ralishi to'rtlamchi tuzilishdir, shuning uchun bir necha santimetr uzunlikdagi DNK molekulasi 5 nm gacha katlana oladi.

DNK funktsiyalari

DNK ning asosiy vazifalari:

1. Irsiy ma'lumotlarni saqlash. Oqsil molekulasida joylashgan aminokislotalarning ketma-ketligi DNK molekulasidagi nukleotid qoldiqlarining joylashish tartibi bilan belgilanadi. Shuningdek, unda organizmning xususiyatlari va belgilari haqidagi barcha ma'lumotlar shifrlangan.
2. DNK irsiy ma'lumotni keyingi avlodga etkazishga qodir. Bu takrorlash qobiliyati tufayli mumkin - o'z-o'zidan ikki barobar. DNK ikkita qo'shimcha zanjirga parchalanishga qodir va ularning har birida (komplementarlik printsipiga muvofiq) asl nukleotidlar ketma-ketligi tiklanadi.
3. DNK yordamida oqsillar, fermentlar va gormonlar biosintezi sodir bo'ladi.

Xulosa

DNKning tuzilishi unga genetik ma'lumotlarning saqlovchisi bo'lish, shuningdek, uni kelajak avlodlarga etkazish imkonini beradi. Ushbu molekulaning xususiyatlari qanday?

1. Barqarorlik. Bu glikozid, vodorod va fosfodiester aloqalari, shuningdek induktsiyalangan va o'z-o'zidan zararni tiklash mexanizmi tufayli mumkin.
2. Replikatsiya qobiliyati. Bu mexanizm somatik hujayralarga xromosomalarning diploid sonini saqlab turishga imkon beradi.
3. Genetik kodning mavjudligi. Translatsiya va transkripsiya jarayonlari orqali DNKda joylashgan asoslar ketma-ketligi polipeptid zanjirida joylashgan aminokislotalar ketma-ketligiga aylanadi.
4. Genetik rekombinatsiya qobiliyati. Bunday holda, bir-biri bilan bog'langan genlarning yangi birikmalari hosil bo'ladi.

Shunday qilib, DNKning tuzilishi va funktsiyalari uning tirik mavjudotlar organizmlarida bebaho rol o'ynashiga imkon beradi. Ma'lumki, har bir inson hujayrasida 46 ta DNK molekulasining uzunligi deyarli 2 m, nukleotid juftlari soni esa 3,2 mlrd.

Aql bovar qilmaydigan faktlar

DNK - bu tanamizning rejasi va usiz biz mavjud bo'lmas edik. Bu rivojlanish uchun genetik ko'rsatmalarni o'z ichiga olgan va har bir tirik organizmda ishlashda davom etadigan molekuladir.

DNK tanamizning har bir hujayrasida bo'lib, unga qanday oqsillarni ishlab chiqarish kerakligini aytadi. Biz hujayralarimizdagi DNKni ota-onamizdan meros qilib olamiz, buning natijasida bizda juda ko'p o'xshashliklar mavjud.

Uning shakli bor ikki tomonlama spiral, ulkan spiral zinapoyaga o'xshaydi va bu zinapoyaning har bir qadami bir juft nukleotiddan iborat. Ba'zida DNK nusxalanganda xatolar yuzaga keladi va bu xatolar mutatsiyalar deb ataladi.

Mana bir nechtasi qiziqarli faktlar O'zingizni yaxshiroq tushunishingizga yordam beradigan DNK haqida.

DNK molekulasi

1. Bdelloid rotiferlar 80 million yil davomida faqat urg'ochi bo'lib qolgan mikroskopik hayvonlar. Ular boshqa hayvonlardan DNKni olish orqali ko'payadilar.

2. Agar siz kuniga 8 soat, soniyada bir so'z yozishingiz kerak bo'lsa, siz yozasiz inson genomini chop etish uchun 50 yil kerak bo'ldi.

4. Agar siz to'satdan qon DNKsida suyak iligi transplantatsiyasini boshdan kechirsangiz donor DNK mavjud bo'ladi o'tmishda soxta hibsga olishlarga olib keldi.

5. Opa-singillaringiz bor Umumiy genlarning 50% bolali ota-onalar kabi.

6. DNK kuniga taxminan 1 million marta shikastlanadi tanamizning har bir hujayrasida. Yaxshiyamki, bizning tanamiz bor murakkab tizim uning tiklanishi. Agar bunday bo'lmasa, bu saraton yoki hujayra o'limiga olib keladi.

7. Umurtqasizlar haqida gap ketganda, u holda yomg'ir qurtlari eng yaqin qarindoshlarimiz... Bizda hamamböcekler yoki hatto sakkizoyoqlarga qaraganda ko'proq umumiy DNK bor.

8. Olimlarning fikricha, Islandiyadagi to‘rtta oilada DNK faqat tubjoy amerikaliklarda topilgan. Dalillar shuni ko'rsatadiki, vikinglar tubjoy amerikalik ayolni taxminan 1000 yil oldin Evropaga olib kelishgan.

9. Xalqaro kosmik stansiyada qattiq disk mavjud. boqiylik diski“Unda global falokat yuz bergan taqdirda Lens Armstrong va Stiven Xoking kabi odamlarning DNKsi mavjud.

10. Bruk Grinberg – butun umri davomida go‘dakka o‘xshagan qiz 20 yoshida vafot etdi. Olimlar unga ishonishadi DNK biologik boqiylikning kaliti bo'lishi mumkin.

Inson DNKsi

11. Haqida Bizning DNKmizning 8 foizi qadimgi viruslardan iborat bir vaqtlar odamlarni yuqtirgan.

12. DNK tadqiqotlariga ko‘ra, polineziyaliklar 1300-yillarda Chiliga tashrif buyurishgan va Kolumbdan o‘zib ketishgan va bundan qariyb 200 yil avval Amerika tuprog‘iga qadam qo‘ygan.

13. Haqida 2 gramm DNK raqamli shaklda saqlanadigan dunyodagi barcha ma'lumotlarni o'z ichiga olishi mumkin edi.

14. Olimlar Disney multfilmidan qo'shiq yozib oldi("Axir bu kichkina dunyo") bakteriyalarning DNKsida Bu radioaktivlikka chidamli bo'lib, yadroviy falokat yuz berganda, kelajakda odamlar yoki boshqa hayot shakllari uni topishi mumkin.

15. Zambiyalik shifokor Jon Shniberger jinsiy zo'ravonlikda ayblangan. U boshqa odamning qoni solingan naychani joylashtirdi va DNK uchun undan qon olishganda, u mutaxassislarni aldashga muvaffaq bo'ldi. Oxir-oqibat, ular uni hibsga olishga muvaffaq bo'lishdi.

16. Inson DNKsi 99,9 foizga teng... Farqi oxirgi 0,1 foizni tashkil qiladi.

17. Tuxumning genetik tarkibi erkakning DNKsi bilan almashtirilishi va keyin sperma bilan urug'lantirilishi mumkin. Shunday qilib, ikkita erkak bolaning ota-onasi bo'lishi mumkin.

18. Barcha hujayralaringizdagi DNK mumkin 16 milliard kilometrdan ortiqqa cho'zilgan agar siz uni burab qo'ysangiz. Bu taxminan Yerdan Plutongacha bo'lgan masofa.

19. Ota-onaligingizni isbotlash uchun tupurik uchun genetik testlarni taklif qiluvchi saytlar mavjud bo'lsa-da, olimlar bu o'ziga xos "genetik munajjimlik" ekanligini va jiddiy qabul qilinmasligi haqida ogohlantirmoqda.

20. Sizning DNKingizning 50 foizi banannikiga o'xshaydi.

21. Olimlar DNKning yarim yemirilish davri 521 yil ekanligini va 1,5 million yildan keyin ham eng yaxshi holatda saqlangan DNKni ham o‘qib bo‘lmasligini aniqladilar.

22. DNKning nobud bo‘lishi tufayli biz hech qachon dinozavrlar yoki boshqa tarixdan oldingi hayvonlarni klonlay olishimiz dargumon.

23. Nemis politsiyasi bir marta zargarlik buyumlarini o'g'irlash paytida DNK namunalarini oldi. Namunalar egizaklar Hasan va Abbos O.ga ishora qilgan. Politsiya ulardan biri jinoyat sodir etganini bilishiga qaramay, ikkalasi ham jinoyatga aloqadorligini rad etishgan.

Ularning qaysi biri buni sodir etganini aniqlay olmadilar, chunki DNK deyarli bir xil edi va Germaniya qonunchiligiga ko'ra, gumonlanuvchilarni cheksiz ushlab turish mumkin emas edi. Shu tariqa politsiyada gumondorlarni qo‘yib yuborishdan boshqa chora qolmadi.

24. Afrikalik bo'lmagan barcha odamlar bor Neandertallarning DNK izlari.

25. Daniyalik rassomning Hornslet chuqur dafn loyihasi davomida Kristian fon Hornslet 2013 yilda okeanning eng chuqur joyigavaqt kapsulasi o'tkazib yuborilgan. Kapsulada hayvonlardan olingan qon, soch va DNK namunalari bor edi. Loyihaning maqsadi edi yo'qolib ketgan turlarni kelajakda hayotga qaytarish uchun DNKni saqlab qolish.

DNK nimani anglatadi

DNK nimani anglatadi