Ko je rođen bolestan. Razlozi rađanja bolesne djece kod zdravih roditelja. Da li vam je ponuđeno da napustite svoje dijete?

Ništa nije nagovještavalo nevolje: svi testovi koje je Polina radila tokom trudnoće govorili su: zdrav dječak bi trebao biti rođen. Prvi skrining, drugi skrining, ultrazvuk nije uzbunio ljekare. Trudnoća je protekla bez problema, porođaj odličan.

Dijete se rodilo, odnijeli su ga na vagu, a Polina je čekala da joj sina uzmu u naručje. Ali iz nekog razloga, Polina je odvedena na odjel. Nakon nekog vremena došao je doktor. Delikatno sjedajući na ivicu kreveta i nakon minute šutnje, doktor je rekao: Vaše dijete je rođeno invalid.

Zašto se to dešava?

Roman Getmanov, akušer-ginekolog Moskovske gradske kliničke bolnice br. 70:

“Nažalost, nijedna žena nije imuna na takav rizik, uprkos činjenici da su mogućnosti prenatalne dijagnoze danas vrlo velike. Moguće je identificirati nedostatke, posebno one grube, u različitim fazama trudnoće. Pa ipak, rizik da će nešto proći pored oka doktora ili jednostavno neće biti otkriveno tokom prenatalnog pregleda, ostaje. I, po mom mišljenju, procenat takvih slučajeva raste.

Živimo u agresivnom okruženju, ništa što jedemo i pijemo nije prirodno. Ne jedemo prirodno meso, ne pijemo prirodno mleko. Ogroman broj problema za buduće majke nastaje zbog činjenice da su promiskuitetne, to ne može ostati bez posljedica.

Tokom rada vidim kako nešto što je donedavno izlazilo iz okvira postaje norma. Recimo, još u 19. veku ljudi su se rađali sa težinom od 2,6-2,8 kg. Kada sam pre trideset godina počela da radim, deca rođena sa težinom većom od 4 kg slana su pod nadzor endokrinologa, imala su problema sa timusnom žlezdom i druge probleme. A danas se svako treće dijete rađa sa više od 4 kilograma. A mi nemamo potpunu katamnezu takvih pojava.

Roman Getmanov. Fotografija iz arhive časopisa Neskučni Sad

Pa ipak, iako prenatalna dijagnoza nije lijek, vjerujem da je neophodna. Ponekad mame i tate iz ideoloških razloga odbijaju preglede tokom trudnoće. Ne bih preporučio mešanje ovih stvari. Čak i pravoslavci, koji ni u kom slučaju neće abortirati, ma šta saznali o budućoj bebi, moraju unaprijed znati koji su rizici i opasnosti. Ovo će omogućiti porodici da se pripremi fizički i psihički. A ako postoji mogućnost hirurške korekcije, onda morate biti spremni da odmah po rođenju dijete pošaljete pravim ljekarima, bez gubljenja vremena na razne preglede.

Ne tražite krivce, ne pritiskajte sažaljenje i budite iskreni

Šta učiniti ako se nakon uspješne trudnoće i porođaja ispostavi da je dijete rođeno s teškom patologijom? Prethodno su majku koja se tek porodila, koja je bila u situaciji šoka, lekari počeli da nagovaraju da „pokloni bebu“, a potom rodi novo. Ova majka još nije u potpunosti shvatila šta se dogodilo, te joj je, u njenom stanju, ponuđeno da donese sudbonosnu odluku, i to bez pitanja svog muža, bez konsultacija sa bilo kim.

Danas je praksa takvog uvjeravanja pod zabranom - 2013. potpredsjednica Vlade za socijalnu politiku Olga Golodets, da je u porodilištima neprihvatljiva situacija kada doktori od prvih minuta nakon porođaja uporno nagovaraju jadnu majku da napusti bolesnu dijete. Mole se ljekari da iskreno kažu šta se dešava sa djetetom, koji su njegovi potencijali i u kojim centrima će se pomoći majci i djetetu. Stoga će odluka koju majka donosi o svom djetetu biti samo njena.

Na osnovu svog iskustva, smatram da nema smisla da majka u ovoj situaciji postavlja pitanje “zašto?” i "ko je kriv?" Samo će vas još više gurnuti u ćošak. Pitanje treba postaviti drugačije: zašto se to dogodilo? Šta se može učiniti povodom toga? Uostalom, tako ozbiljan događaj kao što je rođenje bolesnog djeteta ne može imati smisla. A za mamu, činjenica da ovaj neshvatljivi horor koji se dogodio, ispostavilo se, ima svoje važno značenje je pozitivna sama po sebi. Ovo novo značenje, iako još nije pronađeno, ali stvarno postoji, daje snagu da nesretnu bolesnu djecu ne ostavljamo kao pokvarenu igračku, ne ostavljamo da pravimo novu.

U razgovoru sa roditeljima koji su u šoku, ni u kom slučaju ne treba vršiti pritisak na sažaljenje, kao da roditeljima namećete dete, kao da je mače ili štene. Na kraju krajeva, za roditelje je to vrlo ozbiljno, oni žive sa ovim djetetom, trebaju potpuno obnoviti svoje živote za njega. Stoga je važno, kada se govori o novim značenjima, nadama, ne umanjiti problem, ne poticati osobu da što prije „prestane da brine“, ne obezvređuje roditeljska osjećanja tuge i bola.

Na primjer, rođeno je dijete s Downovim sindromom. Postoje lakši oblici ove bolesti, kada osoba može živjeti u društvu, studirati u srednjoj školi. A ima i veoma teških, kada su deca neučljiva, potpuno neprilagođena životu. Ili dijete sa srčanom manom, kada ga treba godinama njegovati, tražiti novac i mogućnosti za to. Ovo je veliko djelo, to je za život, ili barem za njegov značajan dio - i o tome se mora direktno govoriti. Uvijek treba govoriti istinu, ali istovremeno dati priliku da se na nešto oslonimo, da se nečemu nadate kako bi nastavili živjeti. Potrebno je takvim roditeljima dati nekakav cilj, pozitivan koji će im pomoći da prihvate ono što se dogodilo.

Posebno su uvjerljive priče drugih ljudi, dobri primjeri. Znam dosta njih, znam porodicu u kojoj je rođeno dijete sa cerebralnom paralizom. Može se kretati samo u invalidskim kolicima i koristiti samo jedan prst. Ali diplomirao je na odsjeku za mehaniku i matematiku Moskovskog državnog univerziteta, ujedinio cijelu porodicu oko sebe. Porodica ne može zamisliti kako bi živjela bez njega. Majka iz ove porodice postala je jedan od pokretača učenja na daljinu za djecu sa smetnjama u razvoju. Sada njeni programi rade i finansira ih država. I da li bi to uradila da nije imala takvog sina? Teško.

Naravno, sa filistarske tačke gledišta, sve je jednostavno, čak i primitivno. Rođena loša beba? Možete napisati odbijanje, izbaciti ga iz sjećanja, roditi novo, zdravo za godinu dana. Neki rade upravo to, ali godinu dana kasnije... ništa se ne dešava. I nakon dva, ništa se ne dešava. I deset godina kasnije. Ili ćete roditi spolja zdravo dijete, a ono će odrasti i ispasti takvo "moralno čudovište" da ćete zavijati. To su duhovni zakoni, oni se ne mogu poništiti, moraju se znati. I roditeljima bolesnog djeteta treba reći o njima.

U razgovoru sa roditeljima koji doživljavaju šok, ni u kom slučaju ne treba vršiti pritisak na sažaljenje, kao da namećete dete, kao da je mače ili štene

Prisjetimo se historijskih primjera kada su bolesna djeca zbrinjavana. Pada mi na pamet Sparta, gdje je nezdravo dijete jednostavno bačeno sa litice. Sparta se hvalila svojom fizickom nadmocju...ali gde je sad ta Sparta, da li joj je pomogao tako okrutan odnos prema deci? Da, i danas postoji dovoljan broj ljudi koji su spremni izdvojiti fantastičan novac i dati sve svoje vrijeme da izliječe svoju voljenu mačku ili psa. I to se smatra normalnim, čak i pohvalnim. I potruditi se odgajati bolesno dijete - iz nekog razloga mnogima se čini nešto čudno, suvišno.

Ko može pomoći i gdje ići?

Svaka majka koju je pogodila vijest o bolesti novorođenčeta osjeća se usamljeno, poput trunke prašine u svemiru. Ali zapravo nije. Ona će svakako biti podržana. Žena danas ne ostaje sama sa ovim užasom, prenosi se iz ruke u ruku, a specijalista je uvijek spreman pomoći. Stoga, prva stvar koju žena treba da uradi kada se nađe u takvoj situaciji jeste da zatraži pomoć.

Danas se svako treće dijete rodi sa više od 4 kilograma. I ne znamo zašto

Najčešće, ako se govori o bolesnom djetetu, misli se na Downov sindrom. Rad s takvom djecom u našoj zemlji danas (barem u Moskvi, velikim gradovima) provjerava se bukvalno u minutu, od trenutka rođenja. Prvo, doktori u porodilištu gledaju da li je takva dijagnoza potvrđena ili ne. Ukoliko se potvrdi, djetetova porodica se šalje u jedan od državnih rehabilitacijskih centara, gdje se liječnici i psiholozi specijaliziraju za ovaj problem. Opservacija i liječenje u ovim centrima je besplatno.

Psiholozi mogu doći kod žene direktno u porodilište (pozivaju ih, na zahtjev majke ili njene rodbine, ljekari porodilišta). Oni će pomoći majci da se nosi sa strašnim vijestima, da dođe sebi, pripremi se za susret s djetetom. Psiholozi se takođe trude da objasne sve njenom mužu, rodbini i prijateljima.

Kasnije, u rehabilitacionim centrima, roditeljima se nudi pomoć: govore kako da se ponašaju sa takvom decom, kako da komuniciraju, kako da se nose, kako da leče, kako da pregledaju. Zatim se uvode u krug istih porodica sa istom djecom. Psihološka podrška se pruža i samim roditeljima. Ovo je svetska praksa.

Prema istoj shemi, rehabilitacijski centri rade u Moskvi, specijalizirani za takve dijagnoze kao što su cerebralna paraliza, Downov sindrom i druge genetske bolesti.

Veoma je važno da se takva porodica drži zajedno. Stoga je i ocu neophodan razgovor sa psihologom koji će mu pomoći da bolje razumije šta njegova supruga osjeća i razumije vlastita iskustva.

Šta učiniti ako rođeno dijete umre?

Ima tragičnih slučajeva kada žena rodi bolesno dijete, a dijete očito nije održivo. On će uskoro umrijeti, broji se sati, ponekad i minute.

Dok je beba još živa, majka treba da pokaže dete. Ali od spektakla njegove smrti, bolje ju je spasiti. Možda je bolje savjetovati majci da ne bude heroj ako vjeruje, na primjer, da je dužna držati dijete u naručju do kraja. Ali ako ona to apsolutno želi i njeno stanje je adekvatno, mora joj se dati sloboda da se ponaša po svom izboru.

Molim te, preklinjem te, pomozi mi! Imam 25 godina. Imala sam sve voljene roditelje, voljenog muža, bogatu porodicu, fakultetsko obrazovanje, postdiplomsku školu, prijatelje, putovanja, prestižan posao, sjajne izglede. Imao sam mnogo poteškoća u životu, i uvek sam se učio, i niko mi nije pružao zaštitu u radu, trudio sam se, budi iskren, radio na sebi i onda će biti rezultata. Nikada se nisam žalio na život i sa iznenađenjem sam slušao one koji kukaju o svojim poteškoćama. Jedini problem je bio što smo sanjali djecu - višegodišnje liječenje neplodnosti, pobačaje, doktore, najbolje klinike u zemlji. Neću opisivati ​​svu bol koju sam doživio svih ovih godina. Ali nikada nisam razmišljao o samoubistvu. Vjerovao sam. Molila sam svoju djecu od Boga i beskrajno vjerovala da će sve biti nagrađeno. Rekao sam sebi da je ovo moj test i da ću ga izdržati dostojanstveno. Imam svoju dobrotvornu fondaciju, malu, ali ipak. Uvek sam se trudila da svima pomognem, mislila sam da mi je toliko dato i tako sam ostala trudna. Trudnoća je hodala lako, radila, vozila do posljednjeg, nije se žalila ni na što. Dete je bilo tako očekivano, tako srećno, pripremljeno, kupilo sve najbolje, činilo mi se da je to sreća! Nisu mi trebale planine zlata niti bilo kakvi vrhunci karijere - sve o čemu sam sanjala je da budem majka! A moj san je bio tako blizu! Ali. Neuspješan porođaj, dijete je rođeno bolesno. Bila sam u bolnici među ženama koje nisu htjele djecu, nakon 7 abortusa, oboljele od raznih bolesti, i sve su imale zdravu djecu. Kada mi je došla neonatologinja samo je rekla da je loše. A onda sam se slomio. Nisam to mogao podnijeti. Bio je to udarac jači od mene. Kako ti se samo vrtjelo u glavi? zašto? za što? Zašto ja??? Otpuštena sam kući, trudila sam se da se saberem - opet u krug - najbolji neurolozi, masaže, plivanje, lekovi, prognoze, studije, dete je slabo, nije ni uzeo dojku, već je primetno daleko iza, već počinju sumnjati u autistične osobine, na Kao majka, dijete skoro da ne reaguje na mene. Gledam zdravu djecu okolo i mislim: zašto, Gospode? To je tako jednostavno, samo zdrava beba. Zašto nisam zaslužio tako jednostavnu sreću? Moj muž je stalno na poslu, brine i iznutra.. stvarno je sanjao djecu. Porodica se trudi da izdržava, vjeruju da će sve biti u redu. Ali sam se slomio. Nešto u meni je umrlo. Onemogućeno. Ja ne vjerujem u Boga. Čak ga i mrzim. Svaki dan plačem dok beba spava. Onda se saberem, naravno, radim sve što moram, pazim, tražim doktore specijaliste, metode. Ali ja sam na ivici negdje unutra. S vremena na vrijeme se slomim i derem se na dijete sa dobrom opscenošću, vičući mu kako ga mrzim i želim da umre. Onda sjednem i jecam od mržnje prema sebi i od svoje nemoći. Želim umrijeti. Svaki dan. Ne budi se ujutro. Jedina stvar koja me zaustavlja su moji roditelji. Ne mogu zamisliti kako će preživjeti. Sa ovom mišlju odgađam samoubistvo za sutra. I opet na novom. Tražim na internetu metode kako umrijeti i našla sam ovu stranicu. Krst je stavljen na moj život. Molim vas, neka mi neko kaže kako da živim dalje?
Podržite stranicu:

Vera, godina: 25.20.2014

Odgovori:

Vera, čitaj o Nicku Vuychichu. On je invalid. ON je napisao knjigu o tome kako je prebrodio svoje stanje, piše o šoku svojih roditelja, to su pošteni pobožni ljudi i oni su se iskreno pitali "zašto". Čitaj, vidi koliko je sad sreće u njegovim očima, koliko radosti. Roditelji ga nisu napustili, nego su ga odgajali kako su mogli. Kao rezultat toga, on ih sada zadovoljava.
Bog je uvek tu. Budi jak.

Prolaznik, starost: - / 20.08.2014

Verochka, teško je razumjeti zašto se rađaju bolesna djeca. Pogotovo kad si i sam mlad, zdrav i uspješan... Ali BILO KOJOJ osobi, bolesnoj ili zdravoj, potrebna je ljubav! Pre svega u ljubavi, pa tek onda u svemu ostalom. Pokušajte svom djetetu pružiti svoju ljubav. Kako možeš. Ovo je glavni poziv majke.
Postoje stranice na kojima komuniciraju majke bolesne djece. Postoje neverovatne majke koje su naučile da prihvate svoje bebe takve kakve jesu. Da, postoje žene koje su, prošavši kroz očaj i nemoć, naučile da vole istinski. Samo tako, jer jeste. Možete tražiti dadilju za ženu koja se bavila bolesnom djecom. Kada iz prve ruke vidite kako se druga žena ponaša prema djetetu, postaje lakše pronaći mir u duši, naučiti da ne žalite zbog "gubitka", već da volite svoje dijete takvo kakvo jeste.
Samo pokušajte shvatiti da je glavna žrtva u ovoj situaciji ipak samo dijete. Izvini, nemoj se uvrediti. Čak i mačka-pas oseća mržnju, agresiju. I dijete osjeća da je živo.
Doktori uvijek plaše najgore. Ne znam zašto to rade, ako se ionako ništa ne može reći unaprijed.
Imam poznatu porodicu. Bolesno dete ih ne sprečava da vole jedni druge, roditelje, da imaju prijatelje, da imaju prestižan posao, da putuju. Da, baka i dadilja pomažu. Ali mislim da je to potpuno normalno.
Ne očajavaj, Vera!
Da, niko nije verovao

Elena Obična, godina: 38 / 20.08.2014

Vera, ti misliš samo na sebe. I treba misliti na dijete. Tvoje dijete! Nije on kriv što nije rođen kao većina djece. Toliko ste željeli dijete, a sada ga mrzite jer je slabo i možda bolesno. Vaša ljubav i doktori će ga podići! Živi i odgajaj dete. Sve će se promijeniti na bolje. A ako želite da vičete na njega, postavite se na njegovo mjesto. I zapamtite kako ste ga čekali. Čekala si - ušao je u tvoj život.
Vjera je ime. VERA. A nada i ljubav su sve što vam je trenutno potrebno. I dijete te treba. Zapamtite ovo.

Valerija, godina: 32 / 20.08.2014

Vera, ispričaću ti svoju priču, i ja sam invalid. Kad sam se rodio, roditeljima je rečeno da neću hodati, pričati, nikoga neću prepoznati i da neću ništa razumjeti. Zaključak: Odrastao sam, ali ne mogu hodati, ALI sam intelektualno razvijen, po obrazovanju pravnik (učio sam 9 godina). Ne hvalim se, samo želim da vam kažem da je sve moguće. Najvažnije je da volite svoje dijete i prihvatite ga onakvim kakvo jeste. Pišu vam korektno, prihvatanje je najvažnije. Obratite se psihologu koji će vam pomoći da prihvatite svoje dijete. Komunicirajte sa drugim majkama takve djece, a bit će korisno i komunicirati sa samim hendikepiranima. I nemojte kriviti nikome, a pogotovo detetu, ono sigurno ni za šta nije krivo. Ja lično nisam dobio nikakvo prihvatanje ili ljubav u svojoj porodici. Verujte mi, NEVEROVATNO je teško bez toga!!! Vjerujem da ćeš uspjeti. Sretno ti!

Natalia, starost: * / 20.08.2014

Vera, izmolila si dijete od Boga. Bog ti je dao dete.
Nije uzalud tijelo odbacilo prethodne trudnoće, s razlogom pišete o neplodnosti.
Bog vam je dao priliku da zatrudnite, rodite i rodite dijete. Zašto si sada ljuta na njega?

Love baby. to je sve. Evo moje priče.

Glupost!! Ne može biti! Doktori nisu u pravu! Ovo ne može biti kod nas! Normalno, dobra bebo.
Izgleda da nešto nije u redu sa djetetom...zašto je s nama? šta smo mi krivi? Ne, doktori su u krivu... Da vidimo šta kažu vidovnjaci i iscjelitelji...
Doktori nisu u pravu!?.
Ne, izgleda da su doktori u pravu... Naše dete će ovako biti ceo život?! Mi ćemo liječiti… Mi… Lečiti, lečiti, konsultovati, lečiti… Ko je kriv?.. Za šta?.. Zašto?.. Postalo je jasno Zašto… Lečimo, lečimo, konsultujemo, operišemo…. Doktori su u pravu!...zasto tako?..
Lečimo... Operiramo, lečimo, konsultujemo.., lečimo, lečimo, lečimo... Ja?!! o, da… ja… liječim, liječim, konsultujem i ponovo liječim. šta je moja greška? Zašto mi se ovo dešava? Ja sam jaka, moje dete neće biti ovakvo!..
Letim, dajem injekcije, naučio sam da radim masažu, terapiju vežbanja, spavam 5 sati dnevno. Letim, letim, masaza, hirurgija, injekcije, bazen, tjelovježba, iscjelitelji, injekcije, ambulanta, kiropraktičar, konsultacije, letim, bolnica, nove metode liječenja, injekcije, masaža, vježba terapija pod pritisak, farbanje sijede kose, druga operacija...
Komšija već ima drugo dete koje trči po dvorištu... Vršnjaci mog deteta šetaju sa torbama i ogromnim buketima... ali zašto je ovo sa mojim detetom? za šta je on kriv? Ne možete tako kažnjavati!, injekcije...
Doktori u porodilištu su se pokazali u pravu - moje dete će ovako biti ceo život.. Iscelitelji nisu potrebni - ekstra bacanje para... Masaža, vežbanje, injekcije, fizioterapeuti, povremeno konsultacije, godišnji boravak u klinici: stare, dobre, provjerene metode liječenja.
Volim svoje dete...
Volim ovo.
jun 1990. - januar 2006

Sada, u avgustu 2014, nemam šta da dodam ni da oduzmem. On ima 24 godine. Ima jedna ćerka koju sam odvela u DD, jer sam se plašila da se porodim. Isprošen od Boga preko Matronuške i Ksenjuške. Zajedno smo 6 godina. Uskoro ću je odvesti u 4. razred.

Vjero, ovo što sada doživljavate je regularnost. Svi prolaze kroz ovo. Prošao sam. Znam KAKO boli. I proći ćeš.

PS: nabavite mačku ili psa. I ti ćeš biti dobro, i dijete. Ne znam šta bih bez ljubimaca.

Postoji mnogo sajtova za majke posebne dece. Ćaskaj tamo. Jeste li dugo bili na masaži ili u bazenu? Šta je sa frizerom?

Vera, sina i kćer liječim u licenciranoj kineskoj klinici. Dobra klinika. Samo treba ležati barem mjesec dana, a još bolje par puta. Cijene su prihvatljive. Dajte adresu?

Kriptan, godina: 43 / 21.08.2014

Faith, zašto si tako zabrinuta? Mislite li da je vrijednost ljudskog života samo u tome da je čovjek zdrav i uspješan? Dakle, ovo je pogrešan pogled. I drevni Spartanci i sljedbenici Adolfa Hitlera bili su u zabludi. Život svake osobe, uključujući i pacijenta, ima vrijednost sam po sebi. Zamislite sebe na trenutak na mjestu svog djeteta. Recimo da se sutra razboliš. Teško je, možda čak i neizlječivo. A sada, zamislite da će ljubazni roditelji i voljeni muž reći: hajde, ova Faith. Dok je bila vesela i zdrava, na postdiplomskim studijama, putovala, išla na treninge - svidjela nam se. Šta sad? Leži, nahrani je kašikom, izvadi posudu. Nismo računali na to. Nismo ovo zaslužili. Sve smo uradili kako treba: naučili je, odveli u zoološki vrt, kupili sladoled, okružili je brigom. I nije opravdala očekivanja. Razboljeti se. Zašto nam treba ovakva? Zaslužujemo zdravo dijete.
Da li bi to rekli vaši roditelji ili muž? Možete li ovo zamisliti na trenutak? Tako je, neće reći. Oni će učiniti sve što je u njihovoj moći da vam pronađu najbolje doktore, da vam olakšaju patnju, da stvore najudobnije uslove. Zašto? Da, jer te vole u bilo kom stanju, i bolesne i zdrave. Ovako se ponašate prema svom djetetu. Jer on nije gori od tebe. Jedina razlika je što ste vi zdravi, a on bolestan. Treba mu više brige, topline, pomoći, brige, ljubavi. To je sve.
Smatram da je velika čast brinuti se o bolesnom djetetu. To znači da ste odrasla i jaka osoba i morate imati dovoljno unutrašnje snage da se brinete o takvom djetetu. Nemate 15 godina, niste samohrana majka, imate obrazovanje, posao, rodbinu i prijatelje koji će biti spremni da pomognu ako treba. Zaista toliko odraslih neće moći pružiti pomoć i podršku tako malom, bespomoćnom stvorenju?
Ne moraš se sažaljevati. Moramo razmišljati kako da se dijete osjeća ugodno, dobro.
Ako ste sada depresivni, zamolite roditelje da vam pomognu. Postoje i dobrotvorne organizacije koje mogu besplatno obezbijediti profesionalne medicinske sestre i medicinske sestre. Svijet nije bez dobrih ljudi.
Preuzmi kontrolu nad sobom što je prije moguće. I što je najvažnije, moramo zapamtiti da je dijete velika radost. Čak i ako je bolestan. Velika je sreća komunicirati sa malim djetetom. On te zaista treba.
Naše dijete je rođeno prije godinu dana sa veoma teškom dijagnozom. On je već godinu dana na intenzivnoj nezi, nismo smeli ni da ga uzmemo u naručje. A suprug i ja smo veoma srećni što imamo dete, i spremni smo da učinimo sve što zavisi od nas da se on oseća dobro, bez obzira da li će nas prepoznati ili ne. Dakle, nema potrebe za panikom, jer nema razloga za to.

Nina, godište: **** / 21.08.2014

Vera. Zdravo. Moje ime je Ksusha. Ja sam star 16 godina. Želim da ti kažem da ako ti je Bog dao takvo dijete, onda je znao da si jaka duhom. U porodici nas je troje. I imam najmlađeg brata. Zove se Paša. On ima 2 godine. On je autističan. Mojoj majci, dok je još bila trudna, već su joj rekli za ovo, da dječak neće biti kao sva djeca. A kad je moja majka došla kući, okupila nas je sve za stolom i rekla. Djeca: nakon porođaja, bit ću primoran da napustim dijete. Za mene je to bio šok. Kako majka moze tako da prica o svom detetu!! O tvojoj krvi i mesu. To je tvoja beba, rekao sam mami. Ali ona me nije razumjela. Rekao sam mama!!! Probudi se!! Da, nije kao svi, da je drugačiji, da sa njim će sve biti drugačije i malo teže!! Ali on je moj brat)) a onda me je tata čuo i rekao. Marin (majka) jer smo roditelji) jer ovo je nase cudo i ma kakav on bio) jer on je nas) i nije on kriv sto je takav) moramo ga ostaviti bas me briga ! ! ON JE MOJA BEBA!! Zelim da bude srecan!!! Da, neka upiru prstom u nas, ali da li vam je stalo? Želim da živi sa nama!! BIĆEMO NAJSREĆNIJA PORODICA!
A sada Pashka živi s nama) neka ne bude kao sva djeca, neka ima svoje interese. Ali on je tako lep) svi ga volimo mnogo, mnogo! On je naš talisman) veoma je dobar)
Vera!! Izgleda da je ovo kazna i da je s njim jako tesko, nije) ova djeca su posebna) prelijepa su)

Vera!!! Setite se Marije Montesori! Sjećate se kako je pomagala djeci?? Svi su već stavili tačku na djecu i rekli im ništa neće pomoći! I uzela je vezano dijete na leđa i svuda je išla s njim. Svuda!! Šta god da radi!! I nakon toga, djeca su počela da reaguju na stvarnost. Za pravi život! I počeli su da pričaju. Ali niko nije verovao. I svi su se okrenuli od ove djece. I uradila je to jer je vjerovala!! Nepokolebljivo! I uspjela je. I uspjet ćete!! čuješ li? SVE ĆETE DOBITI!!
Da, ovaj klinac nije kao svi ostali. Pa šta? Da, on nije takav. Ali ovo nije razlog da završite život sa 25 godina! Nema razloga!!! Imaš ceo život pred sobom. Samo se sjeti. Kako ste bili srećni kada ste saznali da imate bebu u stomaku) kako ste se brinuli o njemu tokom trudnoće) kako ste ga nosili 9 meseci ispod srca. Ovo je vaša beba, bez obzira šta je. On je tvoj! On je tvoj prvorođenac! On će odrasti i hvala ti! Za tvoju ljubav i brigu. Ja vjerujem u tebe!! Uspjet ćeš! Ti si jak! I uspešna devojka. Jaki ste duhom!! Sve će biti odlično!!!

Ksyusha, godina: 16.08.2014

Vera, ja ću napisati istoriju svoje porodice. Moj brat je rođen u sedmom mjesecu, neću ništa reći sigurno, izgleda da mu je dijagnosticirana displazija vezivnog tkiva. Bilo je potrebno stalno se razvijati, a moja majka je to radila, pa čak i tajno od oca išla sa bratom na masažu, kod doktora, jer joj je on to zabranio. Mama je jednom rekla da kada je njen brat imao dve-tri godine, otišla je sa njim na kliniku i videla drugu ženu, imala je dete sa sličnom dijagnozom, ali ta žena je očajavala, otišla na selo, nije uradila ono što je potrebno razvojne procedure, a dijete je jako zaostajalo, a brat se gotovo nije razlikovao u razvoju od rođene zdrave djece. U djetinjstvu je bio dosta bolestan i bilo mu je teško učiti. A sada smo, hvala Bogu, već na fakultetu. Vjerujte i ne odustaj! Sve se daje vjerom, ali ne odmah. "Oni koji ne prihvataju brašno - nikada se neće spasiti"...

Ekaterina, godina: 20.08.2014

Zdravo. Mislim da ne biste trebali ostaviti svoje dijete. Potrebna mu je tvoja ljubav i briga.

Maša, godina: 18.08.2014

Faith, prekini histeriju! Ovako se to dešava u životu. Bog nema ništa s tim. Vaš glavni zadatak je PREŽIVJETI! Zapitajte se: Kome će sve ovo trebati ako vas nema? I to će biti? Konačno dođite sebi! Odakle takva sebičnost? Dijete je sto puta teže. I nije on kriv. Kako živjeti? Postoji samo jedan odgovor - izdržati! Borite se! Za sebe, za voljene, za dijete! Nemate drugog načina! Naviknite se na činjenicu da će vam život sada biti potpuno drugačiji. Vjeruj u Boga. On je.

Nik, godina: 21.08.2014

Vjera, da li uvijek funkcionira onako kako mi to zamišljamo? Verunčik, postoji postporođajna depresija, treba malo da se smiriš, zamoliš muža za više pažnje, a dete, da li je on zaista kriv? Smiri se, jer to dobročinstvo, evo, sada se manifestuje u tebi. Nije li bilo teško ono što ste radili prije, nije li bilo teško onima kojima ste pomogli? I onda tvoja beba, pa ne šalji ovu dobrotu njemu.
Vera, bio je trenutak kada i ja nisam mogla da izdržim i ne samo da me je boljelo, nego je jako snažno počelo da ljulja trećeg sina u naručju, toliko me boli sada zbog ovoga da se nisam mogao suzdržati. Nisam se dovoljno naspavala, sa posla, živci nisu izdržali, a on gleda takvim očima, trepće i prestaje da plače. I samo je morao da shvati šta mu treba. Ako imate bogatu porodicu, onda po prvi put možete unajmiti medicinsku sestru, ali bolje je biti u blizini i naučiti razumjeti dijete. Ne budi glup!

Oleg, godina: 21.08.2014

Verochka, draga moja, jako suosjećam s tobom, ali te molim da ne držiš u srcu mržnju prema svom anđelu, on nije kriv za ništa, a ako izgubi roditeljsku podršku, kako će mu onda biti teško u životu (na kraju krajeva, ljudi su različiti). Vjerovatno ste čitali i druge odgovore a i pisali ovdje invalidnu djecu koja su sada uskraćena za ljubav svojih roditelja, kako im je teško i kako oni kao i vi traže smrt, a ne žele da žive, jer su se svi okrenuli daleko od njih, a najvažnije od njihovih roditelja, ovo je veoma zastrašujuće za dijete.
"Mama je osoba koja će zamijeniti svakoga, ali nju niko neće zamijeniti"
Verochka, možete li zamisliti kako će vaše dijete živjeti nakon vaše smrti? Sirotište, poniženje tamo? A ako ostaneš sa roditeljima, zašto onda nemaš mlade snage, a oni će je imati? Ne možete to učiniti, znam da je lako savjetovati, ali pisali ste ovdje da dobijete pomoć. Ne možeš Boga ljutiti, hitno treba na ispovijed, a ako nastaviš vjerovati (kao i do sada) i pomagati (fond) samo sam siguran da te Gospod neće ostaviti same sa tvojom nevoljom, NJ. sigurno će pomoći, ali budite strpljivi. Imate roditelje, imate voljenog muža, a ovo mnogo znači, samo Gospod šalje iskušenja svojoj voljenoj djeci (različiti su), muž me je napustio (posle 25 godina) i vjerujte mi (naravno, vi ne mogu da se poredim sa tvojom nesrecom) ali je jako, veoma bolno i uvredljivo kada ti i neko ceo zivot zive zajedno, odgajaju decu (cerke jos nisu udate) i u starosti dobijete takav udarac, takvu izdaju , a sad sam tek ispuzao iz ove depresije 2 godine, ali i dalje vjerujem da me Gospod nece ostaviti.
Od sveg srca ti želim zdravlje, veliko strpljenje, izdržljivost i duševni mir. Bog blagoslovio tebe i tvog anđela! Čekaj!!!

Ljudmila, godina: 21.08.2014

Pogledajte Evelinu Bledans dok ona i njen muž odgajaju svoje dijete s Downovim sindromom. Samo ga beskrajno vole, tretiraju ga kao normalno, zdravo dijete. I dječak se ne razlikuje od druge djece. Moja komšinica ima unuku sa dijagnozom cerebralne paralize, izgleda kao obična devojčica. Ne bih pomislio da je bolesna od nečega da mi nisu rekli. A sve zato što je roditelji vole i brinu o njoj. Vjera, sve je na tebi, nemoj odustati. Tretirajte dijete na sve moguće načine, naravno, osim bilo kakvih vidovnjaka, iscjelitelja i ostalih sličnih gluposti. Lečite kod normalnih lekara. Vjerujte mi, rehabilitacija može učiniti mnogo. Ako mislite da su svi napori uzaludni, otjerajte ove misli od sebe! Sve će se lijepo isplatiti. Ali ako odustanete, okrenete se od djeteta, ništa dobro se neće dogoditi, to je sigurno.

Antonina, godište: 25/21.08.2014

Hvala vam puno! Bila sam tako iznenađena što sam danas vidjela toliko recenzija! Hvala vam puno na vašim riječima i podršci! Sve sam pažljivo pročitao i naučio mnogo! Hvala! Pokušat ću! Samo me iznenadilo - šta toliki mudri, razumni ljudi rade na ovoj stranici? Nadam se da nešto nisam razumeo i da svi ostali ovde nisu bili iz istog razloga kao ja! Još jednom, puno hvala svima! Mnogo si mi pomogao!

Vera, godište: 25/21.08.2014

Gospod ti je dao dete - to je već sreća, toliko si ga tražio za dete. . I dao je jednostavno dijete, ali posebno. Putevi Gospodnji su nedokučivi, i ko zna kakva briljantna osoba može postati vaša devojka u budućnosti. Autistični ljudi, podložni stalnom razvoju od djetinjstva, odrastaju kao izuzetni ljudi. Vjerovatno ste čuli da su poznati ljudi poput glumice Daryl Hannah, režisera Woodyja Allena, pa čak i Billa Gatesa imali (ili još uvijek imaju) dijagnozu autizma. Tvoj život sada zavisi od tebe, Vera. Sve što sada radite na razvoju svoje ćerke biće stostruko nagrađeno u budućnosti. I vi ste posebni kada vam se u životu ukaže takva prilika. Sada ti se čini da je sve što ti se dešava kazna. Ali zapravo, ovo je početak vašeg novog neobičnog i sretnog života!

Lyubasha, godina: 35 / 21.08.2014

Negdje sam pročitao da su posebna djeca anđeli, a roditelji koji ih odgajaju služe njima, što znači da služe Bogu. Evo i sada imate takvu misiju!

Viktorija, godina: 28 / 21.08.2014

Elizabeth, godina: 29.08.2014

Vera, ja sam na ovoj stranici tri godine. Prvo sam nasao perejit.. Ovo smatram velikim uspjehom i srecom u mom zivotu. Psiholozi, doktori i brižni ljudi sa ovih stranica upravo su me vratili u život. I uopšte nisam želeo da živim u 2011. Muž me je izdao. To je okrutno, ovo ne bi poželeo ni svom najgorem neprijatelju. Ukratko, dala sam otkaz nakon pobačaja. Možda je jedina šansa koju sam imala bila da zatrudnim. (tada sam imao 32 godine). . I otišao je kod svoje trudne ljubavnice. Kako kažu, nisam našao bolje vrijeme kada sam ovo trebao prijaviti. A to sto sam u tom momentu stajala na prozorskoj dasci, bolesna i nikako neadekvatna....kako ga je malo dirnula..Pa neka mu Bog sudi.
I došao sam do ove stranice, vidio sam da nisam sam, osjetio sam podršku svih divnih i mudrih ljudi ovdje. I znaš, postalo je lakše nakon nekog vremena.
Molitva, psiholog, neurolog, čitanje literature o psihosomatici i međuljudskim odnosima - tako je započeo oporavak. Ali glavna stvar je vjera u Boga i svoju sudbinu. Bolje je da zna šta će se dogoditi u budućnosti. On ispituje, ali Njegovi putevi su nedokučivi. I vode samo dobrim stvarima. Kroz gubitak, kroz kušnje, kroz izdaju. Ali šta god da se desi je za najbolje.
Još uvijek nalazim mnogo korisnih stvari na ovoj stranici za sebe. Zauzvrat, pokušavam pomoći drugim ljudima da prebrode teške, kritične trenutke u svojim životima. Svojim primjerom i primjerima ljudi koji su se izborili sa krizom i nespremnošću za život.
Dobra izreka kaže da dobar kvalitet života nije u tome da nemate problema, već da možete da se nosite sa njima.
Sada imam 35 godina i nemam djece. Ali postoji muškarac (moj verenik) koji me prihvata takvu kakva jesam: sa ili bez dece, sa mojih 35 godina)) Pre tri godine nisam ni pomišljala da će svanuti. I hoće, Vera. Nužno! Bog ti pomogao!

Lyubasha, godina: 35 / 22.08.2014

Koga boli, on priča o tome.
Verunčik, mnogi su ovde iz istog razloga.
Šta ima da se krije. Podržali su nas, a sada, na primjer, razumijem da neka riječ podrške može uvelike promijeniti sudbinu. Bog blagoslovio tebe i tvoju porodicu. Čuvajte se i volite jedni druge, dijelite, Bog vas sve blagoslovio.

Oleg, godina: 22.08.2014

Vera, imaš divno ime! Vaše dijete vas nečemu uči, ali vi i dalje tvrdoglavo odbijate da to shvatite. Kada shvatite, sve će se promijeniti! ja vjerujem u tebe

Viktorija, godine: 27.01.2015

Puno vam zahvaljujem na činjenici da još niste došli do tačke u kojoj želite da vam dijete umre. Mislim da će vam biti lakše ako brigu o djeci budete tretirali kao svoj neredovan i preko potreban posao. Uostalom, svi vole zdravu djecu, i samo vaše dijete, samo vi - njegovu rodbinu. Naravno, mislim da je smiješno reći da morate biti strpljivi. Uostalom, ako je dijete još uvijek s vama, onda ste najstrpljivija majka na svijetu i osoba općenito. Oduvijek sam se divio ljudima koji su uprkos svemu i dalje bliski sa ljudima kojima je stalno potrebna nega.Mislim da tvoj život nije završio, već je naprotiv u punom jeku. Uostalom, puna je nesamerljivih briga. Ali ima mnogo ljudi koji nemaju razloga živjeti na ovom svijetu, ni za koga. Najvažnije je da ste vašem djetetu potrebni. Ti si jedino što mu treba. Bez vas, nit koja ga veže za ovaj svijet može prekinuti. Neka vas Bog čuva i podari velika duhovna zadovoljstva.Želim vam da se i sami nikada ne razbolite. Inače, ko će zadržati svjetlost u tijelu vašeg djeteta? Želim vam puno snage, zdravlja i materijalnog blagostanja. Moja majka se brinula o mom bratu 25 godina. Svaki dan sam se molila za njegov oporavak. I to uprkos činjenici da je svaki dan živjela u noćnoj mori od njegovih ludorija. I dalje se divim njenoj izdržljivosti i strpljenju.

Dana 29. decembra 2012. godine, u porodici protojereja Aleksandra Voitenka, klirika naše crkve Arhangela Mihaila u Troparevu i crkve Velikomučenika Georgija Pobedonosca u Semhozu (Sergijev Posad), posle tri najstarija sina, kćerke Dunečke , rođen. Jedna od naših djevojaka se također zove Evdokia. I bilo mi je jako drago što su u naš puk došli ljubitelji ovog imena.

Jednom me Nina Vasiljevna, naša parohijanka i svekrva oca Aleksandra, upitala: "Pa, kako je tvoja Dunečka?" „O, super“, počela sam, uzbuđeno, da pričam. "Ali naš..." Tada sam saznao da je očeva kćerka teško bolesna. Pored Downovog sindroma, ona ima i srčanu manu.

Svaki put kada sam se sreo, pitao sam Ninu Vasiljevnu kako je njihova Dunečka (zbog neke lažne skromnosti, bilo mi je neprijatno da priđem ocu Aleksandru). I saznala je da je operisana. Da se smeje. Da je počela da diže nogu - i to je za nju takav napredak. Da je svi mnogo vole - cela porodica, ceo hram, gde je vode na službe. I da je ovo tako divna, bistra djevojka. I skoro bez plakanja! Zajedno smo se radovali i nadali se čudu. I vjerovali su da još samo malo, i sve će sigurno uspjeti.

A onda je Dunečka umrla. Imala je samo godinu i po. Sjećam se da sam tada to shvatio vrlo oštro, iako ovu djevojku nikada nisam vidio. Pritisnula je svoju Dunjašu uz sebe i zaplakala. A u glavi mi se stalno vrti: „Kako je to moguće? Preživjeti smrt svog djeteta? Kako možeš živjeti nakon ovoga?

Koliko god cinično zvučalo, zaista sam želio da napišem članak na ovu temu. Ali šta ja mogu lično reći? Ništa. Uostalom, samo osoba koja je prošla ovaj put ima moralno pravo da kaže nešto roditeljima koji su sahranili djecu. Otac Aleksandar je, na moje iznenađenje, oduševljeno pristao, a naš razgovor, koji mi se unapred činio veoma teškim, na kraju se pokazao potpuno drugačijim. Lagana, ljubazna, koja daje nadu i snagu. Ne samo o bolesti i smrti, već io životu, sreći i ljubavi.

"Njen život će biti kratak..."

- Tvoja Dunečka je imala Downov sindrom. Reci nam šta su oni, ova deca.

- Nakon analize krvi na kariotip, genetičar nam je rekao da postoji dodatni hromozom u Dunečkinim ćelijama (što se zove Daunov sindrom). Ona je rekla da se takva beba može roditi u svakoj genetski zdravoj porodici. Verovatnoća je 1 prema 1000. Štaviše, to ne zavisi od loših navika ili negativnih faktora okoline. Ova prirodna devijacija se javlja ne samo kod ljudi, već i kod životinja.

Kod mnogih mogućnost pojave takvog djeteta izaziva osjećaj užasa. Ali kada se u praksi sretnete s ovim, ispostavi se da nema razloga za brigu. Ovo je rođeno i živo dijete. Favorite. Koja nosi i tako veliki teret, takav krst.

Zbog viška hromozoma u svakoj ćeliji, sva tkiva, cijeli organizam, uređeni su na poseban način. Razvija se mnogo sporije, češće podložan raznim bolestima. Svaka jednostavna vještina zahtijeva mnogo više obuke i učešća rođaka. Stoga se, inače, djeca sa sindromom mogu dobro razvijati u porodici, a ne u internatima. Istovremeno, svi koji imaju iskustva u komunikaciji sa djecom sa Downovim sindromom nazivaju ih "sunčanim". Oni su zaista veoma gostoljubivi, a to se manifestuje od detinjstva. Veoma bistro i zahvalno!

Čak i prije rođenja naše Evdokije, jedan čovjek je došao u našu Troparevsku crkvu i zamolio da služi službu zahvalnosti. U njegovoj uglednoj porodici, nakon dvoje zdrave djece, rođeno je treće - sa neočekivanim Daunovim sindromom. U plaćenoj ambulanti u kojoj su se porodile, ljekari su ih napali i pozvali ih da ostave dijete mjesec dana u bolnici. Roditelji u početku nisu mogli ni zamisliti kako mogu napustiti vlastito dijete! Ali pod strašnim napadom, počeli su da odustaju.

Vraćajući se iz bolnice, ovaj muškarac je uočio siromašnu ženu sa 12-godišnjom ćerkom sa Daunovim sindromom. I dobrovoljno se javio da im pomogne da nose torbu. Počeli su da pričaju, a žena je iskreno priznala da su divna deca. Vrlo su osjetljivi, osjetljivi, puni ljubavi. I upravo rekao ovu riječ - ZAHVALNO. Vidjevši živo iskustvo ove majke, ovog živog djeteta, odbacio je sve sumnje.

On i njegova supruga i beba sretno su otpušteni iz bolnice i krstili ga. I, kako je sam rekao: "Doživjeli smo radost pobjede nad iskušenjem." Tom prilikom je zatražio klanjanje molitve.

- Da li često nudite da napustite takvu djecu? Kako naš medicinski sistem općenito funkcionira u takvim slučajevima?

- Odmah bih rekao da ne postoji takva zakonska procedura kao što je napuštanje djeteta. Žena nigdje ne piše da ja, kažu, odbijam i povjeravam ga na brigu državi. Ona samo odlazi i ostavlja svoje dijete u bolnici, a osoblje ga sređuje kao nađu. Ispada da je čak i sa stanovišta zakona - to je glupost.

Tokom lečenja, moja supruga je provodila dosta vremena sa Evdokijom u različitim bolnicama. Verovatno pola Dunjinog života. Samo jednom ili dvaput smo naišli na doktore stare škole, sovjetske formacije, koji su pokrenuli pitanje napuštanja djeteta. Čini mi se da je kod nas ovaj trenutak već prevaziđen. Općenito, osjećali smo dobar stav. Nije bilo napetosti ili negativnosti od strane osoblja.

Ovo je vjerovatno naslijeđe sovjetske ere, ali ponekad doktori nemaju hrabrosti da stvarno opišu stanje stvari. Počinju da izgovaraju neke opšte fraze, ne komentarišu preglede. I veoma sam zahvalan onim doktorima koji su rekli sve kako jeste: „Život će joj biti kratak“. Sve! Jednostavne i razumljive riječi. I znali smo da moramo učiniti sve da ovaj njen kratki život bude što srećniji.

U dobi od pet mjeseci, Dunechka je podvrgnuta operaciji srca. U početku se dobro oporavila, a onda je postalo jasno da tijelo nestaje. I doktor je mogao iskreno da kaže da ono što on prepiše nije lek, već održavanje života. A mi smo, bez zavaravanja, učinili sve da joj podržimo život i ublažimo patnju.

Ovaj trenutak je veoma važan. Kada ste u iluzijama, a doktor pokušava da prikrije stvarnost, ponašaćete se neprikladno. Ni u kom slučaju ne treba skrivati ​​pravo stanje stvari od roditelja. Jer vrijeme je i Božji lijek. Proteklih devet mjeseci znali smo da podržavamo njen krhki, neuhvatljivi život. I ovih posljednjih devet mjeseci Dunečkina pod aparatom za kiseonik bili su ispunjeni životom i ljubavlju. Bilo je zaista kompletno! Svake nedjelje se pričestila.

Zbog čega ili zašto?

– Kako se porodični život menja sa dolaskom posebnog deteta?

- Kada se u porodici pojavi bolesno dete ili bolestan čovek, naravno, život se mnogo menja. Mnogo je više briga, a vrijeme je mnogo vrijednije. Dunečka je živela godinu i po dana. I, kao što sam rekao, pola vremena je provela sa svojom majkom u bolnicama. A ima još troje starije djece... Svi se naglo mijenjaju, ali razumiju - za šta. I takav prekidač nije bolan. To je vrlo mobilizirajuće, disciplinuje. Djeca dobro znaju da je majka u bolnici sa bebom. Oni takođe doživljavaju, mole se i na svoj način shvataju šta se dešava u našoj porodici. Nismo ništa krili od njih. Imali su tada 9, 8 i 2 godine. I za to vreme su dosta sazreli.

I osjetili smo još jedan trenutak... Svi su bili jako ujedinjeni oko Dunečke. Sve nevolje, nesuglasice, nesuglasice izblijedjele su u drugi plan. I opšta situacija u porodici je postala mnogo svetlija. Jer više nije mala. Počinje da se oseća važnost života, počinjete da cenite ono što je zaista vredno negovanja.

- Kako su oni oko vas reagovali na pojavu Dunečke? I kako se treba ponašati prema takvim porodicama?

– Sa sigurnošću mogu da kažem da nismo naišli na odbijanje od strane rođaka, rođaka, poznanika i lekara. Obrnuto. Odmah smo osjetili veliku podršku. Svi s velikom ljubavlju tretiraju bolesno dijete. Ovaj trenutak odgovora ljubavi je najprirodniji i najispravniji.

Koliko god čudno zvučalo, kada naiđete na ovaj problem (bolesno dijete), ne morate od njega praviti problem. Da, ovo je beba. On je utoliko više dostojan pažnje i brige, kako kaže Apostol: „Bog je izmerio telo, dajući veću brigu za manje savršene“ (1. Kor. 12,24). I u tom duhu ljubavi treba prihvatiti i bolesno dijete i porodicu u kojoj postoji takvo dijete.

- Pa ipak, ljudi, čak i pokušavajući sve ovo da shvate na pravi način (bolest djeteta, njegova smrt), nehotice sebi postavljaju pitanje: „Zašto mi sve ovo treba?“

- "Za što?" - ovo je stereotipno pitanje koje se vrlo često javlja u duši osobe s bilo kakvom tugom. Odgovorit ću i stereotipno. Ne "zašto?", nego "zašto?". „U koju svrhu mi je Gospod dozvolio ovaj test?” “Šta On želi od mene pod ovim okolnostima?”

I početno pitanje, pretvoreno u takvu ravan, postaje vrlo kreativno. Počinjete da tražite, i što je najvažnije, da pronađete pravi smisao onoga što se dešava, da shvatite da Gospod deluje sa nama iz ljubavi. Čak i kada nam je teško i bolno.

- Jeste li sami odgovorili na pitanje?

– Teško je dati jedan odgovor. Naravno, zahvaljujem Bogu za sve što smo doživjeli. I dalje brinemo. Jer i nakon smrti dijete ostaje član porodice. Komunikacija sa njim se nastavlja, jer sa Bogom su svi živi. Nakon smrti, osoba ne nestaje. On ne odlazi u zaborav. On ostaje član porodice koji je već završio svoj ovozemaljski put, preselio se u novo stanje. To se jako osjeti kada postavljaju pitanje: „Koliko djece imate?“ Ne mogu da odgovorim osim Dounije. Uvijek kažem: "Pet" (nakon smrti Evdokije, kćerka Elena rođena je u porodici Aleksandrovog oca).

Kad je dijete već ubijeno

- Ako rane studije skrininga na prisustvo sindroma kod djeteta daju pozitivan rezultat, roditelji imaju izbor: roditi se ili abortirati? Kako vi (kao svećenik i kao otac) mislite da je vrijedno raditi ove prve studije?

– Ovo je ozbiljno i dvosmisleno pitanje. Proučili smo dosta literature na ovu temu. Pokazalo se da pregledi u ranim fazama trudnoće najčešće imaju za cilj nametanje pobačaja budućoj majci ako postoje znakovi genetskih bolesti. Roditelji se podvrgavaju veoma ozbiljnom testu. Ipak, ako je fetusu dijagnosticirana neka vrsta genetske abnormalnosti, to nije 100% pouzdano. Često postoje ozbiljne greške. Ali to obično izađe na vidjelo kasnije. Kad je dijete već ubijeno.

Preciznija studija za trizomiju na 21 paru hromozoma (Downov sindrom) je punkcija. A prema onome što smo pročitali, mogu reći da je ovo vrlo opasan test. Postoji velika šansa za pobačaj. Štaviše, veća je od vjerovatnoće da ćete imati dijete sa Downovim sindromom. Opisani su mnogi slučajevi kada su roditelji bili veoma zabrinuti zbog mogućeg rođenja bebe s takvom patologijom. I kao rezultat ovog testa, izgubili su zdravu bebu.

Ali pošto nisam doktor, ni u kom slučaju ne preuzimam odgovornost da bilo koga razuvjeravam. Raditi ili ne raditi takve projekcije je, naravno, lična stvar budućih roditelja.

– Ima li pozitivnih strana takve dijagnoze?

- Svakako! Rana dijagnoza je izuzetno dostignuće u medicini. Ali samo ako gledamo iznutra u budući život, da učinimo nešto dobro. Ako tamo izgledamo kao dželati, kada preuzmemo ulogu sudije koji potpisuje smrtnu presudu: „Pa! Ostavljamo ovu, a ovu pucamo!”, onda ovdje, naravno, prekoračimo svoja ovlaštenja. Ovo više nije lijek, ovo je ubistvo osobe.

Pretpostavimo da smo vidjeli ozbiljnu patologiju kod djeteta. Ako je preozbiljno, onda će sama priroda zaustaviti trudnoću - pobačaj. To je u nama. Slatko je gorko, ali skoro svako ko puno rađa, prije ili kasnije mora da prođe kroz ovo. Ako se trudnoća razvije sigurno, tada otkrivanje patologije unaprijed pomaže roditeljima da pronađu specijaliste, odaberu specijaliziranu bolnicu za porođaj i time, eventualno, spasu život svog djeteta.

S druge strane, morate biti spremni da ćete morati odmah krstiti bebu. To se može unaprijed dogovoriti sa sveštenikom. U ekstremnim slučajevima, krštenje može obaviti svaki verujući pravoslavni laik. Da biste to učinili, morate uzeti običnu vodu, poprskati bebu riječima: „Sluga Božji (sluga Božji) je kršten ... ( ime) u ime Oca, amen i Sina, amen i Svetoga Duha, amen!” Sakrament se smatra valjanim. A ako je dijete preživjelo, tada već u povoljnoj situaciji, svećenik dovršava sakrament, obavljajući puni obred.

Svako treba da nosi krst

“Sada ljudi imaju veliki strah da bi mogli imati bolesno dijete. I misao: „A ako je bolestan, zašto da pati? Možda je bolje da se uopšte ne rađate? Za njegovo dobro…”

– Čini mi se da je ovo pitanje jedna od stereotipnih zabluda ovog doba, koja krije lažni logički prelaz. Ima ih mnogo. (Na primjer: “Rađati mnogo djece – proizvoditi siromaštvo?”) I u ovom pseudološkom prijelazu: “Ako je bolestan, zašto bi se onda uopće rodio?” već činimo zločin. Zadiremo u život. Zato se bolje fokusirajmo na prvu polovinu ove fraze: "Šta ako se rodi bolesno dijete?" A ovo je ono što ćemo analizirati.

Sećam se reči arhimandrita Jovana (Krestjankina) upućenih u pismu jednoj majci: „Zadatak roditeljskog vaspitanja je naučiti dete da nosi svoj krst. Jer svi će morati da nose krst. Ovdje dolazimo do činjenice da ne postoje apsolutno zdravi ljudi. Ali svako od nas, imajući ovu ili onu bolest, uživa u daru života, njeguje ga i smatra ga najvećim darom.

Ovo važi za svaku osobu. Bilo da se rodi invalid ili postane invalid tokom života... Bilo da živi dug život ili vrlo kratak... Ovaj život je potpun i cjelovit, koliko god da traje. Ona nije neko misteriozno stjecište nesreća, već Božji dar i prilika za stjecanje vječnog života. Ovo je njegovo značenje. I u tom smislu, pitanje: "Šta ako se rodi bolesno dijete?" nađe neko rešenje. Naš zadatak kao roditelja koji imaju posebno dijete (ili obično dijete, svejedno) je da mu pomognemo da uđe u vječnost, pronađe vlastito iskustvo Zajedništva s Bogom, nauči ga da nosi svoj križ. A za to se prvo mora roditi.

- Možete li dati savjet roditeljima koji imaju posebno dijete u porodici? A ljudi oko njih?

- Roditelji, verovatno - slušajte svoje srce. Ne samo od uma da deluje. Iako može odigrati pozitivnu ulogu. I um i srce moraju shvatiti šta je to. I, vjerujte mi, otkrit ćete novi svijet. Ono što vam se iz neznanja činilo strašnim i bolnim, ispostaviće se kao nova, nepoznata, neverovatna strana života.

Što se tiče onih oko vas... Znate, uvijek se sa zahvalnošću sjetim svih onih koji su jednostavno ljudski, sa razumijevanjem da je u našoj zemlji počeo poseban period života, reagovali na ovo. Živa ljubav i prijateljstvo prema bolesnom djetetu posebno su dragi. A najneadekvatniji stav je nešto poput: "Jao, kako si nesrećnik!"

Isplati li se ponuditi pomoć i kako to učiniti ispravno?

- Ako i sami smatrate da možete na neki način pomoći, ponudićete ovu pomoć. Osjetio sam veliku podršku od svih. Najvažnija pomoć je oko kuće i sa djecom. Sve je to preuzela moja majka. Hvala joj puno. Jedan prijatelj je shvatio da ćemo imati mnogo medicinskih pregleda i uplatio je osiguranje u plaćenoj klinici. Ovo nas je spasilo od redova. Što se tiče troškova liječenja, zahvaljujući kvoti, sve je bilo besplatno.

Mnogo važnije od novca je jednostavno održavanje života, razumijevanje. Veoma sam zahvalan našem rektoru, ocu Georgiju Studenovu, što me dve godine nije poslao na doškolovanje (to traje dosta vremena), a zatim mi uklonio sve dodatne poslušanje. To je bila prava pomoć.

Dan sahrane kao posebna proslava

- Da li ste sami sahranili Dunečku? A šta možete reći da utješite roditelje koji su izgubili svoju djecu?

Da, sam sam to uradio. Zajedno sa svojim kumom, koji je takođe sveštenik. Prije toga sam morao sahranjivati ​​bebe. To je uvijek posebna prilika. Majke koje su sahranile svoju djecu uvijek izazivaju veliko poštovanje. Osećaju reči starca Simeona Bogoprimca, izgovorene Bogorodici kada je donela bebu u jerusalimski hram: „Oružje tvoje proboće dušu tvoju“ (Lk. 1,35).

Ova tuga roditelja ogleda se i u obredu sahrane bebe. Postoji direktno molitva Gospodu u ime pokojne bebe: „Bože, Bože, zove me, uteši sada moju kuću... materina moje majke je hladna, i napoji srce mog oca...“ Ovo su veoma dobre, saosećajne reči. Općenito, u ovom rangu Crkva je prikupila ogromno iskustvo razumijevanja smrti djeteta koje je kršteno. To je velika utjeha za roditelje. Dijete se zove BLAGOSLOVLJENO DJETE. Ne postoje molbe za oproštenje grijeha. I u stvari, ova naredba proglašava jevanđeljske riječi: „Pustite djecu k meni, jer takvih je Carstvo Božje“ (Luka 18:16).

Da, naravno, gubitak djeteta je velika tuga. Ali život se ne završava. I to je takođe posebno iskustvo. Vidjeli ste život svog djeteta od početka do kraja. Djeca nisu naše vlasništvo. Dobili smo ga kao dar od Boga. I sada ga pratimo do Njegovog Nebeskog Oca. Dan sahrane i sahrane Dunya postao je poseban praznik za nas. Ne mogu reći da je to radosno, već trijumfalno.

- Da li se često sećate Dunečke?

- Da naravno. Znate, svako dijete je posebno, jedinstveno. Ali Dunechka je bila i ostaje najomiljenija. Svi! Svi su je mnogo voleli! Djeca i dalje pokazuju naklonost i neku posebnu ljubav: "Ali ovo je Dunechkina igračka, a ovo je Dunechkina haljina ..." Tada nam se rodila Lenochka, ali ona nikako nije zamijenila Dunyu. Ovo je potpuno druga osoba.

Da, Dunechkin život je bio kratak. Ali bilo je vrlo zanimljivo i intenzivno. I iako je fizički razvoj bio sporiji nego kod obične djece, imala je neke od svojih omiljenih igračaka, posebne sklonosti prema bojama. Ona je, na primjer, jako voljela bijele hrizanteme. Stoga, mi to cveće uvek nosimo na njen grob.

Bilo je mnogo srećnih trenutaka. Da, bili smo zabrinuti kada je bila bolesna. Ali bili su veoma zadovoljni postignutim. Nije potrebno misliti da je bio potpuni mrak. Naprotiv, bio je to veoma svetao i svetao život. I zahvaljujem Bogu što nam ga je dao.

I znate, kad se dijete već približava smrti, ima tako mudar pogled! On je sve stariji od nas, njegovih roditelja. Jer stiče iskustvo koje mi još nismo iskusili.

Zašto Bog nije učinio čudo?

- Čudo nije samo produženje života. U Jevanđelju Gospod direktno kaže: „Bilo je mnogo udovica u Izrailju... i Ilija nije bio poslan ni jednoj od njih, nego samo jednoj udovici u Sarepti Sidonskoj“ (Luka 4,25-26). Hristos je pokazao svoju moć nad bolešću, nad smrću, Hristos je pobedio smrt Svojim vaskrsenjem, ali nije ukinuo smrt. Smrt za nas ostaje vrata kroz koja napuštamo ovaj život i ulazimo u život vječni.

Lično, sam dar života smatram čudom. I mislim da je ovo čudo više nego dovoljno.

Trudnoća je radosno i istovremeno tjeskobno iščekivanje misterije prirode koja će se uskoro dogoditi. Na cijelom putu intrauterinog razvoja bebe, majka osjetljivo osluškuje svaki njegov pokret, sa strepnjom iščekuje rezultate svih testova i rezultate bilo koje položene studije. Svi žele da čuju istu frazu od lekara: „Vaše dete je zdravo“. Ali to nije uvijek slučaj.

Postoje razne patologije fetusa koje se dijagnosticiraju u različitim fazama trudnoće i tjeraju roditelje da donesu ozbiljnu odluku - hoće li se beba roditi ili ne. Bolna odstupanja od normalnog razvojnog procesa mogu biti urođena ili stečena.

Sorte

Budući da uzroci patologija u fetusu mogu biti posljedica genetike ili vanjskih faktora, urođene i stečene abnormalnosti se razlikuju. Prvi su prisutni od samog začeća i dijagnostikuju se najčešće u ranim fazama, dok se drugi mogu pojaviti kod deteta i lekari ih otkriju u bilo kojoj fazi trudnoće.

Kongenitalno

Kongenitalne, genetske patologije fetusa u medicini se nazivaju trizomije. Ovo je odstupanje od norme djetetovih hromozoma, koje se pojavljuje u najranijim fazama njegovog intrauterinog formiranja.

Patologije zbog pogrešnog broja hromozoma:

• Downov sindrom - problemi sa 21. hromozomom; znakovi - demencija, neobičan izgled, zastoj u rastu;
• Patau sindrom - poremećaji sa 13. hromozomom; manifestacije - višestruke malformacije, idiotizam, višeprsti, problemi sa genitalijama, gluvoća; bolesna djeca rijetko žive do 1 godine;
• Edwardsov sindrom - patologija 18. hromozoma; simptomi - mala donja vilica i usta, uske i kratke palpebralne pukotine, deformisane ušne školjke; 60% djece ne živi do 3 mjeseca, samo 10% doživi 1 godinu.

Bolesti uzrokovane pogrešnim brojem polnih hromozoma:

• Shereshevsky-Turnerov sindrom - odsustvo X hromozoma kod djevojčice; znaci - nizak rast, neplodnost, seksualni infantilizam, somatski poremećaji;
• polisomija na X hromozomu se manifestuje blagim smanjenjem inteligencije, psihozom i šizofrenijom;
• polisomija na Y kromosomu, simptomi su slični prethodnoj patologiji;
• Klinefelterov sindrom pogađa dječake, znaci - oslabljen rast dlaka na tijelu, neplodnost, seksualni infantilizam; u većini slučajeva - mentalna retardacija.

Patologije uzrokovane poliploidijom (isti broj hromozoma u jezgru):

• triploidija;
• tetraploidija;
• uzrok - genske mutacije fetusa;
• smrtonosna prije rođenja.

Ako su uzroci patologije fetusa tijekom trudnoće genetske prirode, više se ne mogu ispraviti, takve bolesti su neizlječive. Dete će morati da živi sa njima ceo život, a roditelji će morati mnogo da žrtvuju da bi ga odgajali. Naravno, među pacijentima s Downovim sindromom, na primjer, ima talentiranih, čak i darovitih ljudi koji su postali poznati u cijelom svijetu, ali morate shvatiti da je to nekoliko, sretnih izuzetaka od pravila.

Stečeno

Također se dešava da embrij može biti genetski apsolutno zdrav, ali pod utjecajem raznih nepovoljnih faktora dobiva odstupanja u procesu razvoja maternice. To mogu biti bolesti majke koje je bolovala tokom trudnoće, loši uslovi životne sredine, nezdrav način života itd.

Stečena patologija fetusa tokom trudnoće može utjecati na različite organe i sisteme. Među najčešćim su sljedeće:

• deformacija ili odsustvo (potpuno, djelomično) unutarnjih organa (najčešće pati mozak) ili dijelova tijela (udovi, na primjer);
• anatomski defekti skeleta lica;
• srčane mane;
• nezatvaranje kičmenog kanala;
• cerebralna hipoekscitabilnost (perinatalna) manifestira se nakon rođenja djeteta u obliku niskog mišićnog tonusa, letargije, pospanosti, nespremnosti za sisanje, nedostatka plača, ali ova patologija se može liječiti;
• Uspješno se liječi i cerebralna hiperekscitabilnost (perinatalna), simptomi - jaka napetost, drhtanje brade, dug plač, vrištanje;
• hipertenzivno-hidrocefalni sindrom karakterizira povećan volumen glave, ispupčenje fontanela, disproporcije između facijalnog i cerebralnog režnja lobanje i zaostajanje u razvoju.

U posebnoj grupi mogu se izdvojiti i odstupanja od normalnog intrauterinog razvoja, čije je uzroke vrlo teško utvrditi. To je ono što je priroda odredila i tu se ništa ne može učiniti. To uključuje:

• patologija pupčane vrpce fetusa otkrivena u različitim fazama trudnoće: može biti preduga ili vrlo kratka, prolaps njegovih petlji, čvorovi, abnormalno vezivanje, tromboza i ciste - sve to može dovesti do hipoksije i smrti djeteta ;
• višestruka trudnoća (uključujući sijamske blizance);
• mnogo i malo vode;
• patologija placente: hiperplazija (njena težina je prevelika) i hipoplazija (ako je njena masa manja od 400 g), srčani udar, horioangiom, trofoblastna bolest, insuficijencija placente;
• pogrešnu prezentaciju fetusa, neki doktori nazivaju i patologijom.

Svako od ovih odstupanja zahteva od lekara i roditelja poseban odnos prema detetu koje nose, najveću pažnju i što je najvažnije, smirenost. Kako ne biste čuli razočaravajuću dijagnozu od liječnika, morate pokušati isključiti iz svog života sve faktore koji mogu uzrokovati stečene patologije fetusa. To je u moći svake žene koja čeka dijete.

Zvijezde sa Daunovim sindromom. Ljudi sa Downovim sindromom mogu biti nadareni. Među poznatim ličnostima s takvom urođenom patologijom su umjetnik Raymond Hu, šampionka u plivanju Maria Langovaya, advokat Paula Sage, glumci Pascal Dukenne i Max Lewis, muzičar i kompozitor Ronald Jenkins.

Uzroci

Prevencija fetalnih patologija uključuje isključivanje iz života mlade majke onih faktora koji mogu izazvati razvoj intrauterinih abnormalnosti. Najčešći uzroci ovakvih bolesti uključuju sljedeće.

Nasljednost

Ako znate za prisustvo genetskih abnormalnosti u vašoj porodici, još prije začeća, potrebno je da se podvrgnete nizu pregleda i testova.

Nepovoljni uslovi životne sredine

Mamin rad u hemijskom postrojenju, u laboratoriji sa otrovnim supstancama, život u blizini velikih industrijskih preduzeća ili radijacijske zone može dovesti do nepovratnih posljedica.

Pogrešan način života

Vanjski deformiteti novorođenčadi su vrlo često uzrokovani pušenjem, alkoholizmom, ovisnošću o drogama, nedovoljnom ili lošom ishranom majke tokom trudnoće.

Bolesti

Virusne i bakterijske bolesti mogu se pretvoriti u najopasnije patologije za bebu:

• gripa do 12 sedmica završava se ili pobačajem, ili će dijete biti potpuno zdravo;
• gripa nakon 12 sedmica može dovesti do hidrocefalusa i patologija placente;
• rubeola je prepuna gluhoće, sljepoće, glaukoma i oštećenja koštanog sistema fetusa;
• toksoplazmoza, koja se prenosi preko mačaka, izaziva razvoj mikrocefalije, meningoencefalitisa, vodene kapi mozga, oštećenja očiju i centralnog nervnog sistema;
• hepatitis B: intrauterina infekcija fetusa ovim virusom je opasna, zbog čega se 40% djece može izliječiti, ali 40% umire prije 2 godine;
• citomegalija se može prenijeti na bebu u maternici, a ono riskira da se rodi slijepo, gluvo, sa cirozom jetre, oštećenjem crijeva i bubrega i encefalopatijom.

Polne bolesti nisu ništa manje opasne za intrauterini razvoj fetusa:

• herpes se može prenijeti na dijete i uzrokovati patologije kao što su mikrocefalija, pothranjenost, sljepoća;
• kod fetusa zaraženog sifilisom uočava se specifičan osip, oštećenje koštanog sistema, jetre, bubrega i centralnog nervnog sistema;
• gonoreja dovodi do bolesti oka, konjuktivitisa, generalizirane infekcije (sepse), amnionitisa ili horioamnionitisa.

Kako bi izbjegli ovako opasne posljedice po život i zdravlje nerođene bebe, roditelji bi trebali učiniti sve da otklone gore navedene uzroke. Ostavite opasan posao, maknite se iz industrijske zone, prestanite pušiti i piti, dobro se hranite, izbjegavajte bolesti i liječite ih kod prvih simptoma. O patologiji fetusa možete saznati već u 12 sedmici, kada se radi prvi pregled na njegovo prisustvo.

Puno statistike. Kod majčinog alkoholizma, toksikoza se nalazi u 26%, intrauterina smrt djeteta - u 12%, spontani pobačaji - u 22%, teški porođaji - u 10%, prijevremeno rođene bebe - u 34%, porođajne povrede - u 8%, asfiksija - u 12%, oslabljena novorođenčad - u 19%.

Dijagnoza i tajming

Prenatalna dijagnostika abnormalnosti u razvoju fetusa složen je i prostran proces. Jedna od najvažnijih faza je skrining patologije fetusa, a to je skup pregleda koji se propisuje trudnicama u 12, 20 i 30 sedmici. U pravilu se radi o analizi krvi na prisustvo biohemijskih serumskih markera hromozomskih poremećaja. Obično provjera fetusa na patologiju uključuje sljedeće aktivnosti.

Krvni testovi

I trimestar (dvostruki test):

• slobodna β-podjedinica (njena koncentracija) hCG;
• PAPP-A: protein plazme A.

II trimestar (trostruki test za fetalnu patologiju):

• detektuje se ili ukupni hCG, ili, kao u prvom tromjesečju, slobodna β-podjedinica hCG-a;
• α-fetoprotein (AFP protein);
• slobodni estriol (nekonjugirani).

Obavezni dodatak testovima krvi je ultrazvuk. Evaluacija rezultata je uvijek složena. Međutim, krvni test za fetalnu patologiju, čak ni ultrazvukom, ne može dati 100% garanciju, stoga se, ako se sumnja na abnormalnosti, provode invazivne dijagnostičke metode: biopsija horiona i kordocenteza.

Biopsija horiona

Ovo je prijem horionskog tkiva za otkrivanje i prevenciju hromozomskih bolesti, prenošenje hromozomskih abnormalnosti i monogenih bolesti. Izvodi se u obliku punkcije maternice, koja se može provesti kroz trbušni zid, vaginu ili cerviks posebnim pincetama ili aspiracionim kateterom.

Oni roditelji koji žele znati kako da utvrde patologiju fetusa u ranim fazama mogu koristiti ovu analizu, jer je njena glavna prednost što se dijagnoza postavlja već u 9-12 sedmici, kao i brzi rezultati (2-3 dana) . Indikacije za provođenje:

• starost preko 35 godina;
• prisustvo djeteta sa CM (kongenitalna malformacija), monogenim, hromozomskim bolestima;
• nasljednost hromozomskih abnormalnosti, mutacija gena;
• u 10-14 sedmici trudnoće, prema ehografiji, debljina okovratnog prostora je veća od 3 mm.

Ova analiza na fetalnu patologiju je prilično bolna i može izazvati krvarenje, ali uz iskusno medicinsko osoblje sve prolazi bez komplikacija.

Kordocenteza

Ovo je metoda uzimanja krvi iz pupkovine kod djeteta za istraživanje. Obično se radi paralelno sa amniocentezom (analizom amnionske tečnosti). Dostupno do 18 sedmica.

Pod infiltracijskom anestezijom, igla se probija kroz prednji zid trbušne šupljine i ispumpava se potrebna količina krvi iz žile pupčane vrpce. Takav pregled fetusa na patologiju može otkriti hromozomske i nasljedne bolesti, rezus konflikt, hemolitičku bolest.

Više o metodi ovdje.

ultrazvuk

Jedna od najpreciznijih i najpouzdanijih dijagnostika je ultrazvuk. Mnogi roditelji su zabrinuti koje se patologije fetusa mogu otkriti tokom trudnoće ultrazvukom, a koje mogu ostati, kako kažu, "iza kulisa".

Ultrazvuk u 12 sedmici otkriva:

• Defekti CNS-a (anencefalija);
• odsustvo prednjeg zida peritoneuma (gastrošiza);
• patologija kralježnice kod fetusa;
• pupčana kila (omfalokela);
• odsustvo udova;
• Downov sindrom.

U 20. sedmici mogu se dijagnosticirati gotovo sve vidljive patologije fetusa na ultrazvuku. To je zbog činjenice da je većina unutrašnjih organa i sistema bebe već dobro formirana.

U 30. sedmici ultrazvučni pregled može samo potvrditi ili opovrgnuti podatke dobivene drugim metodama (testom krvi, kordocentezom, biopsijom horiona).

Sada - o tome koje se fetalne patologije ne otkrivaju ultrazvukom:

• sljepoća;
• mentalna retardacija;
• gluvoća
• manji defekti organa u fetusu - opstrukcija jetrenih kanala, defekti srčanih septa;
• genetske bolesti: Duchenneova miopatija, cistična fibroza, fenilketonurija;
• hromozomske patologije fetusa - Edwards, Patau, Turnerov sindrom.

Međutim, posljednja grupa ovih odstupanja ne izmiče ljekarima, jer im pomažu krvni test trudnice na patologiju fetusa i druge dijagnostičke metode.

Mlada majka sama ne može osjetiti nikakve simptome da nešto nije u redu s njenom bebom. Samo skup dijagnostičkih mjera u različitim fazama trudnoće može otkriti odstupanja. Dakle, znakovi fetalne patologije u ranim fazama, otkriveni ultrazvukom, trebali bi biti vizualno uočljivi. To su vanjska odstupanja u njegovom razvoju: oblik lubanje, omjer veličina, karakteristike kožnih nabora itd.

Nažalost, postoje slučajevi kada se dijete rodi s patologijama koje nisu otkrivene prenatalno. To se događa ili zbog neiskustva i neprofesionalnosti medicinskog osoblja, ili zbog kvara ili dotrajalosti ultrazvučne opreme.

Podaci. Zahvaljujući ultrazvuku, na vrijeme se otkrije do 80% urođenih patologija u fetusu, od čega se 40% trudnoća prekida zbog teških, onesposobljavajućih ili životno nekompatibilnih mana.

Rizične grupe

Postoji grupa žena koje su pod najvećom pažnjom genetičara, jer je rizik od razvoja abnormalnosti veoma visok. Oni su dužni uzeti krv za patologiju fetusa i provesti druge dijagnostičke mjere u različitim fazama trudnoće. To su sljedeći slučajevi:

• starost preko 35 godina;
• ako porodica već ima dijete sa patologijom;
• prethodni pobačaji, mrtvorođeni, pobačaji;
• nasljednost (ako jedan od roditelja ima Downov sindrom);
• dugotrajna upotreba jakih lijekova tokom trudnoće;
• uticaj zračenja na majčin organizam.

Ako žena spada u rizičnu grupu, daje joj se detaljne konzultacije kako otkriti ima li fetus patologije, a za to se propisuju sve potrebne mjere. Osnovna svrha ovakvih skrininga je da se utvrdi da li se djetetu može pomoći i da li takvu trudnoću treba ostaviti do porođaja.

Pažnja: radijacija! Ako je mlada majka bila izložena zračenju, o tome mora obavezno obavijestiti liječnika, jer se iz tog razloga bebe najčešće rađaju s nepovratnim i nepopravljivim vanjskim deformitetima.

Prognoze

Daljnji razvoj događaja uvelike ovisi o tome koliko dugo se otkrivaju fetalne patologije (što prije to bolje) i kakvo je odstupanje dijagnosticirano. Doktor može samo savjetovati, ali odluku donose sami roditelji.

Ako je genetska mutacija jaka i povlači neizbježnu smrt djeteta (intrauterinu ili u prvoj godini života), predlaže se abortus. Ako je vanjskih deformiteta malo, moderna plastična kirurgija čini čuda, a dijete u budućnosti može izgledati isto kao i druga djeca. Svaki slučaj je previše individualan i jedinstven, stoga zahtijeva poseban pristup.

Ako su utvrđene patologije fetalnog razvoja, roditelji bi prije svega trebali poslušati mišljenje liječnika. Ako su odstupanja preozbiljna i u budućnosti će život bebe učiniti nepodnošljivim, a pritom mladi par ima sve šanse da sljedeći put zatrudne zdravo dijete, ljekari predlažu abortus. Svaki slučaj je jedinstven i zahtijeva individualni pristup.

Prava odluka se može donijeti vaganjem svih prednosti i nedostataka. Nemojte paničariti ili očajavati: to će samo pogoršati situaciju. Moderna medicina čini čuda i morate se u potpunosti osloniti na stručno mišljenje iskusnog, upućenog doktora po ovom pitanju.

Statistika je neumoljiva: svake godine broj djece rođene s patologijama različitih veličina samo raste. Istovremeno, stopa smrtnosti novorođenčadi opada. Ovaj trend ne može biti mnogo ohrabrujući, jer je bolesno dijete kolosalan teret za roditelje i državu. U to se ulaže ogroman trud, rad i finansijska sredstva. A ako je bolest ozbiljna, onda, unatoč svim naporima, možda nikada neće postati punopravni član društva. Sociologe, doktore i sve brižne ljude zanima pitanje: zašto se dijete rađa bolesno, pogotovo ako za to ne postoje preduslovi? Pokušajmo ovo zajedno shvatiti.

Mišljenje dječijih ljekara

Neko ko bi trebao biti svjestan najnovijih događaja. I sami dječji hirurzi žale se na činjenicu da se djeca sada rađaju s takvim patologijama koje ranije nisu vidjeli. Višestruke malformacije crijeva i pluća, srca i želuca, jednjaka i centralnog nervnog sistema, nerazvijeni unutrašnji organi...Operisani su, ali nema garancije da će se dalji razvoj odvijati normalno. Zašto se beba rodi bolesna? Doktori su sigurni da je stvar ne samo u njihovim roditeljima. Sada rađa generaciju koja je odrasla 90-ih. Nedostatak svega potrebnog uticao je na formiranje njihovog tijela. I danas, umjesto ozbiljnih priprema za trudnoću, pregleda i liječenja, mnogi radije idu u klubove. Vidimo rezultate svaki dan.

Loša nasljednost

Može se dugo pričati o krizi moderne generacije, ali ne treba sve pripisivati ​​neozbiljnosti mladih ljudi. U danima naših baka postojala je zdrava prehrana, dovoljna količina fizičke aktivnosti, normalna ekološka situacija, ali su djeca umirala često i u velikom broju. Razlozi su bili različiti: dječje bolesti, loši sanitarno-higijenski uslovi, nedostatak preventivnih vakcinacija. Ali činjenica ostaje: ljudi nisu znali zašto je dijete rođeno bolesno, ali ako se to dogodilo, mirnije su sagledali činjenicu njegove smrti. Neće sam patiti i neće dati potomstvo, čak i slabije. To se zove prirodna selekcija. Nije ni čudo što su porodice često imale po desetoro djece, a preživjelo je samo troje ili četvoro.

Savremeni napredak u medicini

A kako stoje stvari danas? Pitanje zašto se dijete rađa bolesno je mnogostruko. Postoji mnogo različitih faktora, povezanih pitanja i nekoliko odgovora. Proučavaju ih genetičari, fiziolozi, doktori, ali ne mogu dati nedvosmislen odgovor. Danas je medicina napravila veliki korak naprijed. Doktori pomažu da zatrudne onim parovima koji nikada ne bi mogli imati potomstvo. Oni koji su rođeni u najranijim terminima se spašavaju i "iznose" u posebnim inkubatorima. Sve je to u redu, ali šta je sa posledicama? Da li zbog toga što ovi muškarac i žena nisu imali djecu, njihovi geni nisu trebali biti prenijeti na sljedeću generaciju? Da li je priroda toliko pogrešila kada je pokušala da zaustavi razvoj bebe koju su lekari spasili? Teško je nedvosmisleno odgovoriti na ova pitanja.

Teške posljedice

Govoreći o tome zašto se rađaju bolesna djeca, često se prisjećaju štete od alkoholizma i pušenja. Nije tajna da su danas mlade djevojke i dječaci češće ovisnici o takvim stvarima nego o sportu. Činilo bi se da su prošetali u mladosti, a onda su odrasli, smirili se i zaboravili kao ružan san... I sve bi bilo u redu, ali samo na razvoj djeteta utiču ne samo štetne tvari uzeti direktno tokom trudnoće. Jajne ćelije djevojčice formiraju se jednom zauvijek, postepeno sazrijevajući. Stoga se morate unaprijed sjetiti svoje uloge buduće majke.

Kod muškaraca su stvari malo lakše. Spermatozoidi se u potpunosti obnavljaju iznova i iznova, stoga, ako planirate da postanete otac, dovoljno je da se zadnjih mjesec-dva pravilno hranite, odreknete se alkohola i pušenja. Ovo ne garantuje da ćete imati zdravu bebu, ali smanjuje šanse da imate bebu sa patologijama.

Ovdje bih također želio govoriti o modernoj ekologiji. Pitate zašto nepušači imaju bolesnu djecu. A ko je otkazao pasivno udisanje dima cigareta na autobuskim stanicama i na javnim mjestima? Ali nisu samo pušači ti koji stvaraju probleme. Automobili, fabrike - toliko je emisija toksičnih materija u vazduh da se može iznenaditi kako se u našoj zemlji rađaju zdrava deca. Šta je izbor žene? Češće biti u prirodi, provoditi vrijeme u parkovima.

Pravilna ishrana

Nastavljajući sa razmatranjem zašto se bolesna djeca rađaju kod zdravih roditelja, želio bih napomenuti da prehrana budućih roditelja igra važnu ulogu. Sada ne mislimo na sam period trudnoće, kada ono što majka jede ima direktan uticaj na bebu.

Šta deca i tinejdžeri vole? Čips i krekeri, kola i hamburgeri. A kaša i kefir su im odvratni. Ako mladom organizmu redovno nedostaju potrebne supstance, a istovremeno je zasićen transgenim mastima, to neće doneti ništa dobro u budućnosti. Kako odrastaju, mogu početi biti svjesniji svog zdravlja i promišljati svoje prehrambene navike. Ali u ovom trenutku je razvoj organizma potpuno završen i nije moguće ispraviti nijednu grešku. Možda nisu kritični, ali, zbrajajući se među sobom, u sljedećoj generaciji će dovesti do ozbiljnijih odstupanja. Dakle, s vremena na vrijeme, dobijamo sve manje održivu generaciju.

Genetske bolesti

Sve navedeno djeluje logično, ali ne daje odgovor na pitanje zašto se bolesna djeca rađaju zdravim roditeljima. Čak i ako pretpostavimo da su majka i otac odrasli u idealnim uslovima, pažljivo planirali buduću trudnoću i poštovali sve preporuke lekara, nije moguće isključiti mogućnost patologija u fetusu.

Mutacije su uzrok nasljednih bolesti. Danas su genetičari već došli do zaključka da je svaka osoba nosilac 2-4 recesivne mutacije koje su odgovorne za teške nasljedne bolesti. Njihova raznolikost je veoma velika. Zamislite kaleidoskop, u kojem postoji ogroman broj čestica koje se ne uklapaju u širu sliku. To su ljudi koji su nosioci različitih gena. Ali ako supružnici imaju kršenje jednog gena, tada se šansa za razvoj intrauterinih defekata kod djeteta značajno povećava. Zato su bliski brakovi zabranjeni, jer uvelike povećavaju šanse za rođenje bebe sa patologijama.

Genetski modifikovana hrana

Ovo je još jedna velika tema oko koje polemike ne prestaju. Neki ljudi će, na pitanje zašto se rađa mnogo bolesne djece, odgovoriti: a sjećate se koliko se proizvoda sa GMO danas prodaje u trgovinama. Štaviše, čak i među naučnicima ne prestaju sporovi oko toga da li genetski modifikovano povrće može uticati na ljudski genski fond. Bilo je pokušaja da se prati razvoj nekoliko generacija miševa koji su hranjeni genetski modificiranim žitaricama, ali su rezultati svaki put bili drugačiji. Da, naša tijela su veoma različita.

Danas možete pronaći dva mišljenja koja se radikalno razlikuju jedno od drugog. Prvo: GMO proizvodi su zlo, koje će za nekoliko generacija dovesti do potpunog izumiranja čovječanstva. Drugo: u njima nema ničeg opasnog, obična su hrana. Zapravo, za drugu izjavu ima više dokaza nego za prvu. Genetičari kažu da svaki dan veliki broj biljnih i životinjskih gena ulazi u naš organizam, jer svaka ćelija nosi DNK. Ali bez obzira koliko jedete gene, naša vlastita DNK se od ovoga ne mijenja. Tijelo ne koristi nukleotid (DNK vezu) koji dolazi s hranom u direktnom obliku. Umjesto toga, on ga uzima kao materijal, na osnovu kojeg već sintetiše svoje nukleotide. Naravno, postoje supstance koje nazivamo mutagenima. Razlikuju se samo po tome što su sposobni uzrokovati oštećenje DNK. Ali GMO proizvodi nisu jedan od njih.

Genetski pregledi

Postoji još jedno pitanje koje izaziva konfuziju. Jasno je da je teško odgovoriti zašto zdrave majke rađaju bolesnu djecu. Postoji i ogroman broj faktora koji mogu uticati na formiranje sićušnog organizma. Ali zašto doktori ne mogu unaprijed reći da će beba biti defektna? Čini se da su sada sve mogućnosti za to. Žena redovno ide na ultrazvuk, daruje krv za hormonske i genetske testove, konsultuje se sa desetinama specijalista.

Zapravo, nijedna od modernih metoda dijagnosticiranja intrauterinog razvoja ne daje 100% garanciju da će zaključak biti ispravan. Štaviše, greške se javljaju i u jednom i u drugom smjeru. Primjer je analiza vjerovatnoće da ćete imati dijete Down. Neke majke odlučuju, suprotno prognozama, da ostave bebu, pod velikim rizikom da će imati bolesno dijete, i roditi zdravu bebu, dok druge rade suprotno. Naravno, rano otkrivanje razvojne patologije moglo bi umnogome olakšati posao ljekarima i sudbinu majke, ali doktori za sada mogu otkriti samo dio vjerovatnih bolesti i malformacija.

IVF je rješenje za sve probleme?

Ako se normalan tok trudnoće ne može dijagnosticirati na tako dubokom nivou, onda je možda IVF najbolja alternativa. Platili su, obavili genetski pregled, doktori su oplodili jajnu stanicu, posadili je u matericu i uzeli uzorak plodove vode na analizu. Kao rezultat toga, već u prvim danima trudnoće znate da li će vam se roditi dječak ili djevojčica i da li imaju genetske anomalije. S jedne strane, ovo je izlaz. Ali opet, suočeni smo s činjenicom da nam moderna oprema ne dozvoljava da sa 100% sigurnošću utvrdimo sve moguće patologije. Opet, ispred 9 mjeseci trudnoće, tokom kojih razvoj fetusa može promijeniti svoj vektor pod utjecajem različitih vanjskih faktora. Nismo uspjeli pronaći jasan odgovor zašto se sada rađa toliko bolesne djece, ali u ovom problemu ima previše varijabli da bismo mogli odgovoriti ukratko.

Umjesto zaključka

Naravno, sve o čemu smo danas pričali može imati ulogu u razvoju djeteta. To je zdravlje roditelja, prisustvo ili odsustvo loših navika, hronične bolesti i infekcije koje nisu na vrijeme izliječene. Ali to nije sve. Svi ovi faktori daju šansu da se embrion rodi bez ikakvih patologija. Ali on još treba da raste. A za to se trudnica mora pravilno hraniti, pridržavati se režima rada i odmora, ne prenaprezati se fizički i psihički, uzimati potrebne vitamine i minerale i brinuti se o sebi.

Ali ovaj sistem može biti pogrešan. od čega dolaze? Kako mogu uticati na buduće potomstvo? Kako genetski modifikovana hrana utiče na ljude? Mnogo je pitanja o genetici i, kao u svakoj misterioznoj nauci, ona postaju izvor brojnih mitova i legendi. Pokušajmo da ih razumemo Naš stručnjak je dr Elena Viktorovna Markova, šefica laboratorije za genetiku Krasnojarskog centra za reproduktivnu medicinu.

Mit 1. Genetska bolest je rezultat lošeg naslijeđa.

"Loše" - fraza koja ima dvosmisleno značenje. S jedne strane, može se koristiti u odnosu na osobe čiji rođaci boluju od alkoholizma. U takvim porodicama zaista postoji povećan rizik ili direktnog teratogenog (uzrokujući deformitet) uticaja alkohola koji trudnica konzumira na fetus, ili dugotrajnog dejstva alkohola na potomstvo zbog poremećaja u formiranju jajnih ćelija ili spermatozoida.

S druge strane, u savršeno zdravoj porodici bez loših navika može se roditi bolesno dijete, a izraz "loše naslijeđe" značiće negativan odnos prema pojedincu ili porodici. Međutim, treba shvatiti da niko nije imun od nasljedne bolesti kod djeteta i da postoji određeno „genetsko opterećenje populacije“. Mutacije su uzrok nasljednih bolesti. Do danas je jasno da je svaka osoba nosilac dvije do četiri recesivne mutacije odgovorne za teške. Raznolikost mutacija je veoma velika, a bolesti se ne pojavljuju kada ljudi sa mutacijama različitih gena stupe u brak. Kada supružnici slučajno imaju povrede jednog gena, velika je šansa za oboljenje. Na primjer, poznato je da je učestalost nošenja mutacija odgovornih za cističnu fibrozu 1:25-1:50. To znači da u grupi od 30 ljudi, najvjerovatnije, postoji jedan nosilac takvog gena.

Istovremeno, ako bliski rođaci stupe u brak, oni povećavaju rizik da se potpuno isti mutantni geni ujedine i manifestiraju kod djeteta kao teška nasljedna bolest. Nije slučajno da se srodnički brakovi nisu ohrabrivali od davnina.

Mit 2. Genetska anomalija kod novorođenčeta je križ za cijelu porodicu.

Nasljedne bolesti karakterizira određeni genetski rizik – rizik od bolesnog djeteta. Ako je u porodici rođeno bolesno dijete, tada će rizik od takvog slučaja u istom bračnom paru već biti od 25 do 50%, ovisno o bolesti i vrsti nasljeđa. U izuzetno rijetkim slučajevima, rizik može biti 100%. Za rođake takvog bračnog para, rizik se može razlikovati, jer ovisi o njihovim specifičnim genotipovima. Dakle, postoje porodice u kojima se žena cijeli život boji da rodi dječaka jer je njena sestra dobila sina sa miotoničnom distrofijom, a čula je da se bolest prenosi po ženskoj liniji. Međutim, u stvarnosti, ona ima jednako vjerovatne šanse da njen X nosi mutaciju i da ne bude pogođen. Ako nema mutacije, onda nema nikakvog rizika u njenoj konkretnoj situaciji, a ako postoji mutacija onda je rizik za sinove 50%. U takvim slučajevima ne treba se oslanjati na popularno mišljenje, već se treba obratiti genetičaru koji će pomoći u utvrđivanju genetskog rizika i savjetovati metode prenatalne dijagnostike bolesti.

Osim toga, postoje bolesti koje se javljaju de novo (opet) - kada je bolest djeteta rezultat mutacije koja nije bila u genotipu roditelja. Dakle, ako je u porodici rođeno dijete sa Daunovim sindromom ili "rascjepom usne", u porodici nema križanja. Rizik od ponavljanja ovakvog slučaja, kako kod ovog bračnog para, tako i kod ostalih rođaka, veoma je mali.

Trenutno, metode prenatalne dijagnostike omogućavaju određivanje genotipa ili hromozomskog sastava embrija i fetusa visokog rizika u porodici i sprečavaju rođenje bolesnog djeteta. Prilikom prenatalne dijagnostike uzima se fetalni materijal, a ukoliko se ispostavi da će se dijete roditi s nekom urođenom ili nasljednom (što nije uvijek isto) oboljenjem, ljekar preporučuje prekid trudnoće.

Trenutno se razvija metoda preimplantacijske genetske dijagnoze (PGD), koja omogućava utvrđivanje bolesti i prije početka trudnoće. Takav postupak je moguć samo tokom (vantjelesne oplodnje). Istovremeno se dobije nekoliko embrija, analizira njihov genotip, a samo jedan kod kojeg nije utvrđena patologija prenosi se u šupljinu maternice. Ovo daje šansu mnogim porodicama sa nasljednim bolestima da imaju zdravo dijete bez prekida trudnoće. PGD ​​je posebno relevantan za porodice sa visokim genetskim rizikom.

Mit 3. Za spontani pobačaj je kriva žena.

Mnogo je faktora koji mogu uticati na normalan tok trudnoće. Za takav razvoj događaja mogu postojati genetski razlozi, sve do zastoja u razvoju i gubitka fetusa. Riječ je o kršenju hromozomskog sastava (kariotipa) jednog od supružnika. Embrion, koji se potom razvija u fetus, proizvod je fuzije dva genoma - majčinog i očinskog. Kromosomski poremećaji koje prenose i otac i majka mogu uzrokovati abnormalni kariotip djeteta, nekompatibilan s normalnim intrauterinim razvojem. Stoga, prilikom analize uzroka pobačaja, liječnik može propisati kariotipizaciju oba supružnika. Može se ispostaviti da je nosilac hromozomskog preuređivanja muškarac, pa iz tog razloga njegova žena ima pobačaj.

Mit 4. Genetski modificirana hrana može uzrokovati mutacije kod ljudi i njihovih potomaka.

Nije tajna da ogromna količina biljnih i životinjskih gena ulazi u naše tijelo s hranom, jer svaka ćelija živog organizma sadrži DNK. Međutim, koliko god da jedete gene, DNK se od ovoga ne mijenja. To je zato što ljudsko tijelo, kao i drugi organizmi, štiti svoj DNK od stranog DNK. Prije svega, tijelo iznova sintetiše svaki nukleotid (kariku molekula DNK), bez korištenja onih koji su došli s hranom. Genetski modificirani organizmi u pogledu organizacije DNK ne razlikuju se od drugih organizama, uključujući domaće životinje i biljke koje su uzgajane stoljećima i milenijumima u procesu selekcije (i imaju mutacijske razlike od divljih vrsta).

Svi imamo strah od nepoznatog. Čini se da ako se određeni gen umjetno ubaci u genom praščića, onda će se i on lako integrirati u naš genom. Ali nije. Očigledno je da geni ne migriraju direktno iz hrane u genom. U prirodi postoje geni koji se mogu kretati, na primjer, zbog određenih virusa. Genetski elementi poput virusa ponekad se koriste za stvaranje genetski modificiranih organizama. Međutim, ovo je kontroliran proces – koriste se samo sigurne varijante takvih genetskih elemenata koji više ne mogu napustiti genom nakon što su integrirani u DNK. Stvaranje genetski modifikovanih organizama je izuzetno složen proces, jer nije tako lako ubaciti i naterati strani gen da ispravno radi. Dakle, nema potrebe čekati da se iznenada preseli u ljudski genom.

Kad bismo mogli dobiti mutacije - oštećenje DNK - od genetski modificiranih organizama, onda bi to bili mutageni. Ulazak svih mutagena u ljudsko okruženje podliježe posebnoj kontroli. Genetski modificirani organizmi nisu među njima.

Mit 5. Genetika - "prevara s novcem".

Nerijetko se od pacijenata može čuti mišljenje da je genetski pregled nepotreban termin ljekara i da je transfer sredstava pacijenta. Tako, na primjer, kada bračni par dobije rezultat analize hromozoma i u zaključku vidi 46,XX i 46,XY, oni izjavljuju: kažu, svi ljudi imaju takav kariotip, a zašto smo platili novac - da potvrditi ovo? Međutim, ne smijemo zaboraviti da se odstupanja od normalnog kariotipa još uvijek otkrivaju. Učestalost kršenja je niska - samo 0,5% među svim ljudima i oko 5% među parovima sa neplodnošću i pobačajem. Neke anomalije kariotipa su vrlo ozbiljne i mogu biti uzrok neplodnosti i spontanog pobačaja, kao i uzrok rođenja djeteta sa teškom nasljednom bolešću. Identifikacija takvih kršenja može promijeniti cjelokupnu taktiku liječenja.

Mit 6. Svi pacijenti nakon IVF (genetski defektni).

Provedene su prilično velike studije zdravlja djece nakon IVF-a. Što se tiče genetskih poremećaja, sada su se akumulirali podaci da je učestalost nasljedne patologije i općenito kongenitalnih anomalija nešto viška kod djece nakon vantjelesne oplodnje u odnosu na djecu začetu na uobičajen način. Istovremeno, govorimo o višku od oko 1,5 puta u odnosu na cifru od 2-4%. Među razlozima povećanja učestalosti kongenitalnih anomalija su dob i drugi rizici grupe parova kod kojih se radi IVF.

Češći zdravstveni problem novorođenčadi je nedonoščad, čija je učestalost veća kod novorođenčadi nakon vantjelesne oplodnje - prvenstveno zbog višeplodnih trudnoća. Zaista, u ovom slučaju, dva embrija se često prenose u materničnu šupljinu kako bi se povećala mogućnost trudnoće. Šansa za implantaciju je data oba embriona. Većina trudnoća je jednoplodna. Broj embriona koji će se prenijeti nužno zajednički određuju pacijenti i ljekar. Ako se blizanci razviju, onda je rizik po zdravlje beba veći. Ovo važi i za blizanačku trudnoću bez vantelesne oplodnje.

I, naravno, mišljenje da su IVF djeca “genetski različita” (kao indigo) je apsolutna besmislica. Prilikom izvođenja ove operacije, sa stanovišta genetike, ne proizvodi se ništa suštinski novo, različito od prirodnih mehanizama ljudskog formiranja. IVF samo pomaže u prevladavanju određenih poremećaja koji sprečavaju normalno začeće (na primjer, mali broj spermatozoida kod muškarca ili nedostatak jajovoda kod žene).